Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Reinheit >99,0 % (HPLC) API-Fabrik Ausgewähltes Bild

Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Reinheit >99,0 % (HPLC) API Factory

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver

Ein selektiver Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate mit hoher Reinheit
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chlorethylcyclohexylcarbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan-Cilexetil-Zwischenprodukt CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Candesartan Cilexetil
Synonyme	TCV-116;1-(((Cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H -Benzo[d]imidazol-7-carboxylat
CAS-Nummer	145040-37-5
CAT-Nummer	RF-PI1891
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C33H34N6O6
Molekulargewicht	610,66
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Identifizierung HPLC	Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Probe entspricht der im mit dem Standard erhaltenen Chromatogramm
Identifikation IR	Das IR-Infrarotabsorptionsspektrum ist identisch mit dem des Referenzstandards Candesartan Cilexetil
Klarheits- und Farblösung	Die Lösung in 5 %igem Chloroform ist klar und farblos
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt	155,0~160,0℃
Trocknungsverlust	<0,30 %
Glührückstand	<0,10 %
Schwermetalle	<10 ppm
Arsen (As)	<1 ppm
Partikelgrößenverteilung	90 % <30 μm
Organische Verunreinigungen	durch HPLC
Ethylcandesartan	<0,15 %
Desethylcandesartan	<0,15 %
N2-Ethylcandesartan Cilexei	<0,15 %
Jede unbekannte Verunreinigung	<0,15 %
Gesamtverunreinigungen	<0,60 %
Bestimmung durch Potentiometrie	99,0~101,0 % C33H34N6O6, berechnet auf die wasserfreie Substanz
Organische flüchtige Verunreinigung
Methan	<0,30 %
Ethanol	<0,50 %
Diethylether	<0,50 %
Aceton	<0,50 %
Dichlormethan	<0,06 %
Dimethylformamid	<0,088 %
Mikrobiologische Kontamination
Gesamtzahl der aeroben Mikroben	<1000 KBE/g
Schimmelpilze und Hefen	<100 KBE/g
E coli	Abwesend
Salmonellen	Abwesend
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	API;Antihypertensives Mittel

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,26 nM, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.Candesartan ist ein Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB), der allein oder zusammen mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden kann.Es wird oral als Prodrug Candesartan Cilexetil verabreicht, das während der Absorption im Magen-Darm-Trakt schnell in seinen aktiven Metaboliten Candesartan umgewandelt wird.Candesartan senkt den Blutdruck, indem es das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) antagonisiert;Es konkurriert mit Angiotensin II um die Bindung an den Typ-1-Angiotensin-II-Rezeptor (AT1)-Subtyp und verhindert die blutdrucksteigernde Wirkung von Angiotensin II.Im Gegensatz zu Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACE-Hemmern) haben ARBs nicht die nachteilige Wirkung von trockenem Husten.Candesartan kann zur Behandlung von Bluthochdruck, isolierter systolischer Hypertonie, linksventrikulärer Hypertrophie und diabetischer Nephropathie eingesetzt werden.Es kann auch als alternatives Mittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz, systolischer Dysfunktion, Myokardinfarkt und koronarer Herzkrankheit eingesetzt werden.