Daclatasvir-Dihydrochlorid-Zwischenprodukt CAS 1007882-23-6 Reinheit >98,0 % (HPLC)
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| Chemischer Name | Di-tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazol-5,2-diyl))di(1-pyrrolidincarboxylat) |
| Synonyme | Daclatasvir Intermediate Ⅱ;Dacaltasvir Intermediate 02;Daclatasvir T-Butylester;Bis(2-Methyl-2-Propanyl) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Biphenyldiylbis(1H-Imidazol-4,2-diyl)]di(1-Pyrrolidincarboxylat);Di-tert-butyl 2,2′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diylbis(1H-Imidazol-5,2-diyl))(2S,2'S)-bis(Pyridinidin-1- Carboxylat);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyldi-1H-imidazol-5,2-diyl)bis-1-pyrrolidincarbonsäure 1,1'-Bis (1,1-Dimethylethyl)ester;Daclatasvir-Verunreinigung 4 |
| Lagerbestand | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 1007882-23-6 |
| Molekularformel | C40H51ClN8O6 |
| Molekulargewicht | 775,35 g/mol |
| Siedepunkt | 890,2 ± 65,0 ℃ bei 760 mmHg |
| Dichte | 1,220 ± 0,06 g/cm3 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Hellgelbes bis gelbes Pulver | Hellgelbes Pulver |
| Trocknungsverlust | <1,00 % | 0,65 % |
| Maximale Einzelverunreinigung | <1,00 % | 0,45 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % | 1,24 % |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) | 98,76 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
| Anwendung | Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
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Di-tert-Butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazol-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidincarboxylat) (CAS: 1007882-23-6) ist ein Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) hat in Kombination mit Sorafenib den Status „Priority Review“ für die Behandlung von erwachsenen Patienten des Genotyps III mit chronischer Hepatitis C erhalten. Daklinza war das erste Medikament, dessen Wirksamkeit bei der Behandlung des Hepatitis-C-Virus des Genotyps III nachgewiesen wurde Infektion ohne gleichzeitige Gabe von Interferon oder Ribavirin.Interferon und Ribavirin sind zwei von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen.Hepatitis C ist eine Viruserkrankung, die eine Leberentzündung verursachen kann, die zu einer verminderten Leberfunktion oder Leberversagen führen kann.Die meisten mit Hepatitis C infizierten Patienten haben keine Symptome, bis eine Leberschädigung sichtbar wird, was mehrere Jahre dauern kann.Weltweit ist Hepatitis C vom Genotyp III der zweithäufigste Genotyp von Hepatitis C nach Hepatitis C vom Genotyp 1 und gilt als eine der am stärksten refraktären Genotyperkrankungen.Daklinza ist ein Pan-Genotyp-NS5A-Replikationskomplex-Inhibitor mit wirksamer Hemmung der RNA-Replikation und der Virusassemblierung sowie einer doppelten antiviralen Wirkung.In In-vitro-Studien wurde gezeigt, dass Daklinza eine antivirale Wirkung gegen das Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1–6 hat.Daklinza wird von einem Warnhinweis begleitet, dass die Kombination von Amiodaron, Daklinza und Sofosbuvir zu einer stark verringerten Herzfrequenz führen kann.Daklinza ist eine orale Tablette mit der empfohlenen Dosis von 60 mg einmal täglich, in Verbindung mit Sofosbuvir für insgesamt 12 Wochen.
Forschungs- und Entwicklungsunternehmen: Bristol-Myers Squibb.
Patentliteratur: WO 2008021927A2 (9. August 2007).
Zeitpunkt der Vermarktung: 24. Juli 2015, gelistet in den USA, Handelsname Daklinza.
Indikationen: Wird in Kombination mit Sofosbuvir zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion (HCV) vom Genotyp 3 verwendet.
Wirkmechanismus: Inhibitoren des HCV-Nichtstrukturproteins 5A (NS5A).Nebenwirkungen: Kopfschmerzen und Müdigkeit.
Formulierung und Spezifikationen: Tabletten, 30 und 60 mg.
