Gatifloxacin-Q-Säure CAS 112811-72-0 Reinheit >98,0 % (HPLC)
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| 112811-71-9 | |
| Gatifloxacin-Q-Säure | 112811-72-0 |
| 112811-59-3 | |
| 160738-57-8 | |
| 180200-66-2 | |
| 316819-28-0 |
| Chemischer Name | Gatifloxacin-Q-Säure |
| Synonyme | 1-Cyclopropyl-6,7-difluor-8-methoxy-4-oxo-3-chinolincarbonsäure;1-Cyclopropyl-6,7-Difluor-8-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-3-carbonsäure;1-Cyclopropyl-6,7-difluor-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolincarbonsäure;Ciprofloxacin-Difluor-8-Methoxy-Verunreinigung;Moxifloxacin-Difluormethoxysäureverunreinigung;USP Gatifloxacin-verwandte Verbindung C;Difluormethoxy-Gatifloxacin |
| Lagerbestand | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 112811-72-0 |
| Molekularformel | C14H11F2NO4 |
| Molekulargewicht | 295,24 g/mol |
| Schmelzpunkt | 192,0~194,0℃ |
| Dichte | 1,581 ± 0,06 g/cm3 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver | Entspricht |
| Trocknungsverlust | <0,50 % | 0,30 % |
| Gatifloxacinester | <0,50 % | 0,30 % |
| Jede andere Verunreinigung | <0,30 % | 0,19 % |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) | 99,15 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| LCMS | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
| Anwendung | Zwischenprodukt von Gatifloxacin/Moxifloxacinhydrochlorid | |
Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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| Gefahrensymbole | Xn – Schädlich |
| Risikocodes | 22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken |
| Sicherheitsbeschreibung | 24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. |
| HS-Code | 2933 4900,90 |
| Gefahrenklasse | Reizend |
Gatifloxacin-Q-Säure (CAS: 112811-72-0) ist ein Zwischenprodukt von Gatifloxacin (CAS: 112811-59-3) / Moxifloxacinhydrochlorid (CAS: 186826-86-8).
Gatifloxacin (Markennamen Gatiflo, Tequin und Zymar) ist ein Antibiotikum aus der Familie der Fluorchinolone der vierten Generation, das wie andere Mitglieder dieser Familie die bakteriellen Enzyme DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt.
Es wurde 1986 patentiert und 1999 für die medizinische Verwendung zugelassen. Gatifloxacin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Chinolon-Antibiotika bekannt sind, und wird zur Behandlung akuter Infektionen der Nebenhöhlen, der Lunge oder der Harnwege sowie sexuell übertragbarer bakterieller Infektionen eingesetzt. Dieses Arzneimittel kann oral eingenommen werden , in Tablettenform oder durch Injektion.
Moxifloxacinhydrochlorid ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das von Bayer Pharmaceuticals (Deutschland) entwickelt wurde. Es kann zur Behandlung von ambulant erworbener Lungenentzündung eingesetzt werden, die durch Staphylococcus aureus, Baccilus, Pneumokokken, Mukositis Moraxella und Klebsiella pneumoniae, akute chronische Bronchitis-Anfälle und akute Sinusitis verursacht wird.Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen der Lunge, der Nasennebenhöhlen, der Haut und der Bauchhöhle bei Erwachsenen.Wird auch zur Behandlung von ambulant erworbener Lungenentzündung, chronischer Bronchitis, Urogenitalinfektion und akuter Sinusitis eingesetzt.
Die Synthese neuartiger Chinolinderivate beginnt mit der Reaktion des Ausgangsmaterials 1-Cyclopropyl-6,7-Difluor-8-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid (CAS: 112811-72- 0) mit einer Vielzahl von Reagenzien wie Alkoholen, Aminen und Säuren.Diese Reaktionen erzeugen eine Reihe von Chinolinderivaten mit unterschiedlichen Funktionalitäten.Die hergestellten Verbindungen können dann weiter modifiziert werden, um neue Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Aktivitäten zu erzeugen.Beispielsweise kann durch die Reaktion des Ausgangsmaterials mit einem Amin ein Chinolonderivat entstehen, das dann einer Reihe anderer Reaktionen wie Reduktion, Oxidation oder Alkylierung unterzogen werden kann, um eine Reihe von Verbindungen mit unterschiedlichen Eigenschaften zu erzeugen.Diese Verbindungen können dann auf ihre potenziellen therapeutischen Aktivitäten getestet werden.
