[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadien)iridium(I) Dimer Reinheit ≥98,0 % (HPLC) Ir ≥57,0 %

Kurze Beschreibung:

Chlor(1,5-cyclooctadien)iridium(I) Dimer

Synonyme: [Ir(cod)Cl]2

Bis(1,5-Cyclooctadien)diiridium(I)-dichlorid

CAS: 12112-67-3

Reinheit: ≥98,0 % (Argentometrische Titration)

Iridium (Ir)-Gehalt: ≥57,0 %

Aussehen: Rotes bis orangefarbenes Pulver

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Beschreibung:

Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I)-Dimer ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen.Kaufen Sie [Ir(cod)Cl]2,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Chlor(1,5-cyclooctadien)iridium(I) Dimer
Synonyme	[Ir(cod)Cl]2;[Ir(1,5-cod)Cl]2;Bis(1,5-Cyclooctadien)diiridium(I)-dichlorid;1,5-Cyclooctadien-Iridium(I)-Chlorid-Dimer;Di-μ-Chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadien]diiridium;Iridium(I)-Chlorid-1,5-Cyclooctadien-Komplex-Dimer
Lagerbestand	Auf Lager, kommerzielle Produktion
CAS-Nummer	12112-67-3
Molekularformel	C16H24Cl2Ir2
Molekulargewicht	671,70 g/mol
Schmelzpunkt	205℃(dez.)(lit.)
Empfindlich	Luftempfindlich, hitzeempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich
Wasserlöslichkeit	Nicht in Wasser löslich
Löslichkeit	Löslich in Chloroform und Toluol.Leicht löslich in Aceton und Alkohol
Hydrolytische Empfindlichkeit	7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt	Verfügbar
Herkunft	Shanghai, China
Kategorie	Metallkatalysatoren
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Inspektionsstandards	Ergebnisse
Aussehen	Rotes bis orangefarbenes Pulver	Entspricht
Wasser von Karl Fischer	<0,50 %	0,85 %
Reinheit / Analysemethode	≥98,0 % (Argentometrische Titration)	98,53 %
Iridium (Ir)-Gehalt	≥57,0 %	57,2 %
ICP	Bestätigt Iridium-Komponente	Bestätigt
Protonen-NMR-Spektrum	Entspricht der Struktur	Entspricht
Abschluss	Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen

Paket/Lagerung/Versand:

Paket: Glasflasche, fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel oder nach Kundenwunsch.
Lagerung:Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen.Vor Luft, Hitze und Feuchtigkeit schützen.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

12112-67-3 – Risiko und Sicherheit:

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes
36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 - Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10
TSCA-Nr
HS-Code 2843 9000.99

12112-67-3 – Verwendung:

Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I)-Dimer ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) wird häufig als Vorläufer für andere Iridiumkomplexe verwendet, die beispielsweise in der homogenen Katalyse Anwendung finden Carbonylierung, Hydrosilylierung, Hydroformylierung, asymmetrische allylische Substitutionen, Metathese und chirale Katalysereaktionen.Es ist an der Herstellung des Crabtree-Katalysators beteiligt, der für Hydrierungs- und Wasserstofftransferreaktionen verwendet wird.

Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I)-Dimer ist ein organischer Edelmetallkatalysator, der für die durch Iridium katalysierte asymmetrische Hydrierungsreaktion von nicht funktionalisierten Doppelkohlenstoffbindungen im Außenring verwendet wird.

12112-67-3 - Reaktionen:

Kann zur Katalyse von Hydrosilylierungs- und Hydrierungsreaktionen verwendet werden
Vorläufer für die Photokatalysatorsynthese
Ein Metallvorläufer für asymmetrische allylische Substitutionen
Vorkatalysatoren für Asymmetrie- und Kreuzkupplungskatalysereaktionen
Synthese des Edelmetall-Iridium-Katalysatorvorläufers
CH-Bindungsaktivierungsreaktion
Übergangsmetallkatalysatoren
Leicht herstellbare N-heterocyclische Carben (NHC)-Vorläufer
Vorläufer von Katalysatoren für die asymmetrische Hydrierung tri- und tetrasubstituierter Olefine.
Vorläufer des Katalysators für die enantioselektive Reduktion von Iminen.
Vorläufer des Katalysators für die allylische Alkylierung.
Vorläufer des Katalysators für die allylische Aminierung und Veretherung.
Vorläufer eines Katalysators für die Reaktion von Aroylchloriden mit internen Alkinen zur Herstellung substituierter Naphthaline und Anthracene.
Ir-katalysierte Addition von Säurechloriden an terminale Alkine.
Intramolekulare Hydroaminierung nichtaktivierter Alkene mit sekundären Alkyl- und Arylaminen.
Enantioselektive [2+2]-Cycloaddition.
Silylgesteuerte, Ir-katalysierte ortho-Borylierung von Arenen.
Ir-katalysierte Kreuzkupplung von Styrolderivaten mit Allylcarbonaten.
Transferhydrierende CC-Kupplung