4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid CAS 17814-85-6 Reinheit >98,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von 4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid (CAS: 17814-85-6) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie 4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | 4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid |
Synonyme | 5-(Triphenylphosphonio)pentansäurebromid;Carboxybutyltriphenylphosphoniumbromid;Triphenyl(4-carboxybutyl)phosphoniumbromid |
Lagerbestand | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
CAS-Nummer | 17814-85-6 |
Molekularformel | C23H24BrO2P |
Molekulargewicht | 443,32 g/mol |
Schmelzpunkt | 205,0 bis 209,0℃ |
Flammpunkt | 195℃(383°F) |
Dichte | 1,371 bei 20℃ |
Empfindlich | Hygroskopisch |
Löslichkeit | Löslich in Ethanol, Methanol, Wasser.Unlöslich in Toluol und Hexan |
Löslichkeit in Methanol | Fast Transparenz |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Probe | Verfügbar |
Herkunft | Shanghai, China |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Entspricht |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) | 99,36 % |
Triphenylphosphin | <0,50 % | 0,45 % |
Triphenylphosphinoxid | <0,50 % | 0,13 % |
Schmelzpunkt | 205,0 bis 209,0℃ | 206,0~207,0℃ |
Wasser von Karl Fischer | <0,50 % | 0,3 % |
Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen |
Paket:Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Hygroskopisch.Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.Von Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt die Augen, die Atemwege und die Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-IDs 3278
WGK Deutschland 3
HS-Code 2931900090
Prostaglandin-Arzneimittel sind eine große Klasse von Arzneimitteln, die durch chemische Modifikation auf der Grundlage funktioneller Substanzen, die in menschlichen Prostaglandinen vorkommen, entwickelt wurden.Sie gehören zu den biomimetischen synthetischen Verbindungen und werden häufig bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-, gynäkologischen, Verdauungs-, Augenheilkunde- und anderen Erkrankungen eingesetzt.Die Seitenkette 4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid (CAS: 17814-85-6) ist in allen bekannten Prost-Arzneimittelsynthesen erforderlich.Der Erwerb dieser Seitenkette ist für die Synthese von Prost-Medikamenten unerlässlich.
4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid (CAS: 17814-85-6) ist ein Zwischenprodukt der organischen Synthese und ein pharmazeutisches Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese im Labor sowie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet werden kann. Dabei wird es hauptsächlich als Zwischenprodukt von verwendet das Hauptarzneimittel Bimatoprost.
5-Brom-1-Pentanol wird mit Hypochlorit in einem Lösungsmittel, TEMPO und einem Phasentransferkatalysator umgesetzt, und dann wird 5-Bromvaleriansäure aus dem Reaktionsprodukt gesammelt.5-Bromvaleriansäure wird mit Triphenylphosphin in einem Lösungsmittel umgesetzt und dann wird aus der Reaktionsflüssigkeit das Zielprodukt 4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid gesammelt.
4-(Carboxybutyl)triphenylphosphoniumbromid (CAS: 17814-85-6) ist eine Verbindung, die in der organischen Synthese nützlich ist.
Wird als Plattform für die Abgabe proapoptotischer Peptide in die Mitochondrien von Tumorzellen verwendet
Reaktant zur Herstellung von:
Ringgerüste durch Ringschlussmetathese und Doppelbindungsmigrationsringschlussmetathesereaktionen
Methylalkenylchinolone als antimykobakterielle Wirkstoffe
Prostaglandine und ihre Arzneimittelanaloga durch Gold-katalysierte Meyer-Schuster-Umlagerung
Diphenylmethylpiperazine als N-Typ-Kalziumkanalblocker als potenzielle Therapeutika
Folatrezeptor-spezifische Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase (GARFTase)-Inhibitoren mit Antitumoraktivität
Cycloalkylidenalkanole mit antileishmanischer Wirkung durch Wittig-Reaktion