4,4′-Bis(2-bromacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir-Dihydrochlorid mittlere Reinheit >98,0 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4,4′-Bis(2-bromacetyl)biphenyl

CAS: 4072-67-7

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid CAS 1009119-65-6

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4072-67-7 – Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 4,4'-Bis(2-bromacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen.Kaufen Sie 4,4'-Bis(2-bromacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com

4072-67-7 – Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4,4'-Bis(2-bromacetyl)biphenyl
Synonyme 4,4'-Bis(bromacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-bromethan-1-on];Daclatasvir-Verunreinigung 7
Lagerbestand Auf Lager, kommerzielle Produktion
CAS-Nummer 4072-67-7
Molekularformel C16H12Br2O2
Molekulargewicht 396,07 g/mol
Schmelzpunkt 226,0~227,0℃
Dichte 1,622 ± 0,06 g/cm3
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt Verfügbar
Herkunft Shanghai, China
Kategorie Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6)
Marke Ruifu Chemical

4072-67-7 – Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen Ergebnisse
Aussehen Solide Solide
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC) 98,5 %
Infrarotspektrum Im Einklang mit der Struktur Entspricht
1H-NMR-Spektrum Im Einklang mit der Struktur Entspricht
Abschluss Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen
Anwendung Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6)

Paket/Lagerung/Versand:

Paket:Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

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Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

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4072-67-7 - Anwendung:

4,4'-Bis(2-bromacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ist ein Zwischenprodukt von Daclatasvir-Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir-Dihydrochlorid (Daklinza) ist ein Inhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV) NS5A, der bei der Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 3 nützlich ist.
Am 24. Juli 2015 hat die FDA das Medikament gegen chronische Hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) zur Vermarktung zugelassen.
Der FDA-Zulassungsprozess für Daklinza (Bristol-Myers Squibb) hat viele Wendungen erlebt.Es wurde einmal von der FDA abgelehnt, aber Mitte 2015 schließlich zugelassen.Die FDA hat die Kombination von Daklinza und Sofosbuvir zur Behandlung von Patienten mit Hepatitis-C-Gen Typ 3 zugelassen.
Tatsächlich war Daklinza bereits vor der FDA-Zulassung für die Vermarktung in Japan, der Europäischen Union, Südkorea und anderen Ländern zugelassen.Im Jahr 2014 genehmigte der japanische Gesundheitssektor die Anwendung von Daklinza und Asunaprevir (Sunvepra) zur Behandlung von Genotyp-1-Infektionen.Die Europäische Union hat Daclatasvir im Jahr 2014 auch für die Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4 zugelassen. Daclatasvir ist der erste von der Europäischen Union (EU) zugelassene NS5A-Komplex-Inhibitor.In Kombination mit anderen Arzneimitteln ist die Behandlungsdauer im Vergleich zur Behandlungskombination aus Interferon und Ribavirin, die 48 Wochen dauert, kürzer (12 Wochen oder 24 Wochen).
Eine Daclathavir-Monotherapie wird nicht empfohlen. Das derzeitige Mainstream-Protokoll ist die Kombinationstherapie von Dacastavir + Sofosbuvir, die sich durch gute Wirksamkeit, höhere SVR, geringe Nebenwirkungen und einen weiter verkürzten Behandlungszyklus als andere Optionen auszeichnet.

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