1,3-Cyclohexadien CAS 592-57-4 Enthält 0,1 % BHT als Stabilisator Reinheit >95,0 % (GC)
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Chemischer Name | 1,3-Cyclohexadien, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator |
Synonyme | 1,2-Dihydrobenzol, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator |
Lagerbestand | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
CAS-Nummer | 592-57-4 |
Molekularformel | C6H8 |
Molekulargewicht | 80,13 g/mol |
Siedepunkt | 79,0~81,0℃(lit.) |
Flammpunkt | -8℃(-144°F) |
Dichte | 0,841 g/ml bei 25℃(lit.) |
Brechungsindex n20/D | 1,474 (lit.) |
Löslichkeit | Leicht mischbar mit Methanol.Mit Wasser nicht mischbar |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Herkunft | Shanghai, China |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit | Farblose Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >95,0 % (HPLC) | 95,5 % |
Stabilisator | 0,1 % BHT | Entspricht |
1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen |
Paket:Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerung:Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Gefahrensymbole F – Entzündlich
Xi – Reizend
Risikocode R11 – Leichtentzündlich
R37 – Reizt die Atemwege
Sicherheitsbeschreibung S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S33 – Vorsichtsmaßnahmen gegen statische Entladungen treffen.
S9 – Behälter an einem gut belüfteten Ort aufbewahren.
1,3-Cyclohexadien, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator (CAS: 592-57-4), wird als Wasserstoffdonator bei der Transferhydrierung verwendet.Es wird bei der Umwandlung in Benzol verwendet.Es ist nützlich für das Studium der Proteomikforschung.
1,3-Cyclohexadien kann Folgendes durchlaufen:
CC-Kupplung mit aromatischen Alkoholen über Iridium-katalysierten Wasserstoffautotransfer und mit Aldehyden über durch Isopropanol vermittelte Transferhydrierung unter Bildung von Carbonyladditionsprodukten.
Lebende anionische Polymerisation mit dem n-BuLi/TMEDA-System zur Bildung von Polycyclohexadien.
Platinkatalysierte Sillaboration zur Bildung von (1R,4S)-1-(Dimethylphenylsilyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-cyclohexen.
Aerobe Palladium-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung in Gegenwart von Kobalttetra(hydrochinon)porphyrin als Elektronentransferreagens.
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