Crizotinib-Zwischenprodukt CAS 877399-00-3 Reinheit ≥98,0 % (HPLC) ee ≥99,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von (R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-amin (CAS: 877399-00). -3) mit hoher Qualität, Zwischenprodukt von Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen.Kaufen Sie Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | (R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-amin |
| Synonyme | Crizotinib-Zwischenprodukt;Crizotinib-Bromid-Verunreinigung;5-Brom-3-[(1R)-1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]-2-pyridinamin;[5-Brom-3-[(1R)-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]amin |
| Lagerbestand | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 877399-00-3 |
| Molekularformel | C13H10BrCl2FN2O |
| Molekulargewicht | 380,04 g/mol |
| Schmelzpunkt | 108,0 bis 113,0℃ |
| Dichte | 1.643 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | Zwischenprodukt von Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Hellgelbes bis gelbes Pulver bis Kristall | Entspricht |
| Schmelzpunkt | 108,0 bis 113,0℃ | Entspricht |
| Reinheit (HPLC-Bereich) | ≥98,0 % | 99,1 % |
| Enantiomerenüberschuss (EE) | ≥99,0 % | 99,5 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| 1 H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Abschluss | Dieses Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
| Haltbarkeit | 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung | |
Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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(R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]pyridin-2-amin (CAS: 877399-00-3) wird als Zwischenprodukt von Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib ist definitiv ein Krebsmedikament, das zu einem Alk- (Anaplastische Lymphomkinase) und Ros1-Inhibitor (C-Ros-Onkogen 1) wird und in den USA und einigen anderen Ländern für die Behandlung einiger nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC) zugelassen ist In zahlreichen Studien wurde seine Sicherheit und Wirksamkeit bei anaplastischen großzelligen Lymphomen, Neuroblastomen und anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren bei Erwachsenen und Kindern getestet.
Crizotinib ist ein zielgerichtetes Therapiemedikament für nichtkleinzelligen Lungenkrebs, das von Pfizer, USA, entwickelt wurde. Secorri ist ein bahnbrechendes und bahnbrechendes Medikament auf dem Gebiet der zielgerichteten Therapie von Lungenkrebs.Es wurde im August 2011 für die Vermarktung in den Vereinigten Staaten zugelassen und Ende des Jahres als Erstlinienmedikament für ALK-positive Patienten in die internationalen Leitlinien für die Behandlung von Lungenkrebs aufgenommen.Gemeinsam mit Crizotinib zugelassen ist die erste genetische Diagnosemethode, die das ALK Break Apart FISH Probe Kit von Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und VSI verwendet. Dies ist die Methode, die derzeit in globalen klinischen Studien zum Nachweis von EML4-ALK-Fusionsgenen bei NSCLC verwendet wird.Dieser Test wird dazu beitragen, Patienten zu identifizieren, die von einer Behandlung mit Crizotinib profitieren könnten.
Crizotinib ist ein selektiver Tyrosinkinase-Rezeptor-Inhibitor, der zur Therapie ausgewählter Fälle von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird.Es handelt sich um einen dualen ATP-kompetitiven Inhibitor der Tyrosinkinasen c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor)-Kinase (zellulärer IC50=8 nM) und ALK (zellulärer IC50=20 nM), die beide wichtige Ziele für die Krebs-Chemotherapie sind.Als Crizotinib auf Selektivität gegenüber anderen Kinasen getestet wurde, wurde festgestellt, dass die Enzym-IC50 bei 13 der 120 getesteten Kinasen innerhalb des 100-fachen Vielfachen von c-MET lag.In zellulären Tests wurde festgestellt, dass Crizotinib die RON-Kinase (recepteur d'origine nantais) mit einem 10-fachen Selektivitätsfenster gegenüber c-MET hemmt.Insgesamt hemmt dieser Wirkstoff das Wachstum von Tumorzellen.XALKORI® (Crizotinib) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Menschen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und durch einen Defekt in einem Gen namens ALK (anaplastische Lymphomkinase) verursacht wird ein Gen namens ROS1.Es ist nicht bekannt, ob XALKORI bei Kindern sicher und wirksam ist.
