CAS 945667-22-1 Reinheit >99,0 % (HPLC) API

Kurze Beschreibung:

CAS: 945667-22-1

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes Pulver

API, hohe Qualität, kommerzielle Produktion

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Beschreibung:

Ruifu Chemical Supply Verwandte Zwischenprodukte
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidin-Dihydrochlorid CAS 334618-23-4
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2-(3-Hydroxy-1-adamantyl)-2-oxoessigsäure CAS 709031-28-7

Chemische Eigenschaften:

Synonyme	BMS-477118 Hydrat;Onglyza-Hydrat;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxy-1-adamantyl)acetyl]-2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonitrile Hydrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]Hexan-3-Carbonitrilhydrat
CAS-Nummer	945667-22-1
CAT-Nummer	RF-PI1992
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C18H25N3O2·H2O
Molekulargewicht	333,43
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes Puder
Identifikation	A: IR B: HPLC-Retentionszeit
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (HPLC, auf getrockneter Basis)
Wassergehalt (KF)	5,3 % ~ 7,3 %
Glührückstand	<0,20 %
Einzelne Verunreinigung	<0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<1,00 %
Schwermetalle	<10 ppm
Arsen (As)	<2ppm
Mikrobiologie
Gesamtzahl der Teller	<1000 KBE/g
Hefeschimmel	<100 KBE/g
E coli	Negativ
S. aureus	Negativ
Salmonellen	Negativ
Haltbarkeit	24 Monate
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	API;Wird zur Behandlung von Typ-II-Diabetes verwendet

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

API (CAS: 945667-22-1) ist ein selektiver und reversibler Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4)-Inhibitor, der zur Entwicklung einer Behandlung für Typ-2-Diabetes eingesetzt werden kann.Es ist ein selektiver und reversibler DPP4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 26 nM und einem Ki-Wert von 1,3 nM. IC50-Wert: 26 nM.Ziel: DPP4 in vitro: Es hat eine Hemmkonstante Ki von 1,3 nM für die DPP4-Hemmung, was zehnmal wirksamer ist als Sitagliptin (zwei weitere DPP4-Inhibitoren) mit Ki von 13 und 18 nM.Darüber hinaus zeigt es eine größere Spezifität für DPP4 als für die Enzyme DPP8 oder DPP9 (400- bzw. 75-fach).Sein aktiver Metabolit ist zweifach schwächer als der des Elternteils.Sowohl (CAS: 945667-22-1) als auch sein Metabolit sind im Vergleich zu einer Reihe anderer Proteasen hochselektiv (>4000-fach) zur Vorbeugung von DPP4.(CAS: 945667-22-1) reduziert den Abbau des Inkretinhormons Glucagon-ähnliches Peptid-1, verstärkt dadurch dessen Wirkung und wird mit einer verbesserten β-Zellfunktion und Unterdrückung der Glucagonsekretion in Verbindung gebracht. In vivo: Es ist hochwirksam bei ob/ob-Mäusen im Vergleich zu Kontrollen deutliche dosisabhängige Verbesserungen der Glukose-Clearance im Dosisbereich von 0,13–1,3 mg/kg hervorzurufen.