Ceftarolin Fosamil 7-Positionen-Seitenkette CAS 75028-24-9 Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure;Ceftarolin Fosamil 7-Positionen-Seitenkette

CAS: 75028-24-9

Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver

Zwischenprodukt von Ceftarolin Fosamil (TAK-599), einem Cephalosporin-Derivat

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure
CAS: 75028-24-9

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure
Synonyme	Ceftarolin Fosamil 7-Positionen-Seitenkette;ATDE
CAS-Nummer	75028-24-9
CAT-Nummer	RF-PI559
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C6H8N4O3S
Molekulargewicht	216.22
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode	≥99,0 % (HPLC)
Feuchtigkeit (KF)	≤0,50 %
Einzelne Verunreinigung	≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen	≤1,0 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Zwischenprodukt von Ceftarolin Fosamil (TAK-599), einem Cephalosporin-Derivat

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure (CAS: 75028-24-9) ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Ceftarolin Fosamil (TAK-599).Ceftarolinfosamil ist ein Cephalosporin mit Wirkung gegen grampositive Krankheitserreger, einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftarolin Fosamil ist ein Prodrug von Ceftarolin.Es wird von Forest Laboratories unter einer Lizenz von Takeda entwickelt.Am 29. Oktober 2010 erhielt es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und akuten bakteriellen Hautinfektionen.