Chlortrimethylsilan (TMCS) CAS 75-77-4 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik
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Chemischer Name | Chlortrimethylsilan |
Synonyme | Trimethylchlorsilan;Trimethylsilylchlorid;TMCS;TMS-Cl |
CAS-Nummer | 75-77-4 |
CAT-Nummer | RF-PI2122 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 350 MT/Jahr |
Molekularformel | C3H9ClSi |
Molekulargewicht | 108,64 |
Siedepunkt | 57℃(wörtl.) |
Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich |
Hydrolytische Empfindlichkeit | 8: Reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser und protischen Lösungsmitteln |
Löslichkeit (löslich in) | Benzol, Ether, Perchlorethylen |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
Schmelzpunkt | -40℃(wörtl.) |
Dichte (20℃) | 0,858~0,862 |
Brechungsindex n20/D | 1,385~1,390 |
Methyltrichlorsilan | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Chlortrimethylsilan (TMCS) (CAS: 75-77-4) ist ein wertvolles Reagenz zum Schutz der Hydroxylfunktion in der organischen Synthese.Chlortrimethylsilan ist eine farblose, rauchende Flüssigkeit mit stechendem Geruch.Leicht hydrolysiert unter Freisetzung von Chlorwasserstoff;löslich in Benzol, Ether und Perchlorethylen.Chlortrimethylsilan ist ein typisches Silanblockierungsmittel, das funktionelle Gruppen selektiv schützen oder entschützen kann.Es wird häufig bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet.Es wurde bei der Herstellung flüchtiger Derivate einer Vielzahl von Verbindungen für die GC-Analyse sowie zur Silylierung und als Schutzgruppe in Prozessen verschiedener organischer Synthesen verwendet.Chlortrimethylsilan ist das am häufigsten verwendete Derivatisierungsreagenz für die Gaschromatographie.Die Reaktionen werden im Allgemeinen unter wasserfreien Bedingungen durchgeführt, obwohl Reaktionen auch an Proben durchgeführt werden können, die aus wasserhaltigen Proben gewonnen wurden.Es besteht ein beträchtliches Risiko für Artefakte, die auf verschiedene Ursachen zurückzuführen sind, darunter Reaktionen außerhalb des Ziels mit Aldehyden und Ketonen.Die Reaktionsgeschwindigkeit von TMCS mit nukleophilen Zielmolekülen ist im Vergleich zu anderen Alkylsilylchloriden vergleichsweise langsam und erfordert die Anwesenheit eines basischen Katalysators wie Pyridin.