Kupfer(II)-trifluormethansulfonat CAS 34946-82-2 Reinheit >98,0 % (Titration) Werksvorgestelltes Bild

Kupfer(II)-trifluormethansulfonat CAS 34946-82-2 Reinheit >98,0 % (Titration) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Name: Kupfer(II)-trifluormethansulfonat

Synonyme: Kupfer(II)triflat;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Reinheit: >98,0 % (Titration)

Aussehen: Cremefarbener bis hellblauer Feststoff

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Kupfer(II)-trifluormethansulfonat
Synonyme	Kupfertrifluormethansulfonat;Kupfer(II)triflat;Trifluormethansulfonsäure-Kupfer(II)-Salz;Cu(OTf)2
CAS-Nummer	34946-82-2
CAT-Nummer	RF-PI2078
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C2CuF6O6S2
Molekulargewicht	361,67
Wasserlöslichkeit	In Wasser löslich
Empfindlichkeit	Hygroskopisch
Schmelzpunkt	≥300℃
Lagertemperatur.	Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Cremefarbener bis hellblauer Vollton
Reinheit / Analysemethode	>98,0 % (Titration)
Feuchtigkeit	<0,20 %
Kohlenstoff durch Elementaranalyse	6,0–7,1 %
Sauerstoff durch Elementaranalyse	25,5–26,9 %
ICP	Bestätigt die Bestätigung der Cu-Komponenten
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket:25 kg/Trommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Kupfer(II)-trifluormethansulfonat (CAS: 34946-82-2) wird üblicherweise als Katalysator für die Mannich-Kondensation, die annulierende Aminierung, die Friedel-Crafts-Reaktion, die Henry-Reaktion, die durch hypervalente Jodreagenzien vermittelte Herstellung von Carbazolen und die intramolekulare oxidative CN-Bindungsbildung verwendet Synthese von Carbazolen, effiziente Addition von Trimethylsilylcyanid an Carbonylverbindungen.Ringöffnung von Epoxiden und Aziridinen.Asymmetrische konjugierte Addition von Organozinkreagentien an α,β-ungesättigte Ketone.Elektrophile Addition von Olefinen.Asymmetrische Aziridinierung von Olefinen.Asymmetrische Cycloadditionen und Aldolkondensationen.Asymmetrische Kharasch-Oxidation.Asymmetrische Michael-Addition von Enamiden.Asymmetrische OH- oder OR-Insertionsreaktionen.Enantioselektive intramolekulare Aminooxygenierung von Alkenen.Enantioselektive Addition von Dialkylzinkreagenzien an N-Acylpyridiniumsalze.Pd-katalysierte CH-Funktionalisierungen von Oximen mit Arylboronsäuren.Wird als Lewis-Säure bei der Nazarov-Cyclisierung verwendet.Katalysator bei der Diacetoxylierung von Olefinen.Katalysator für die meta-selektive direkte Arylierung von α-Arylcarbonylverbindungen.Katalysator bei der Dreikomponentenkupplung von Aminen, Aldehyden und Alkinen.