Kupfer(II)-trifluormethansulfonat CAS 34946-82-2 Reinheit >98,0 % (Titration) Fabrik
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Chemischer Name | Kupfer(II)-trifluormethansulfonat |
Synonyme | Kupfertrifluormethansulfonat;Kupfer(II)triflat;Trifluormethansulfonsäure-Kupfer(II)-Salz;Cu(OTf)2 |
CAS-Nummer | 34946-82-2 |
CAT-Nummer | RF-PI2078 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C2CuF6O6S2 |
Molekulargewicht | 361,67 |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
Schmelzpunkt | ≥300℃ |
Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Cremefarbener bis hellblauer Vollton |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (Titration) |
Feuchtigkeit | <0,20 % |
Kohlenstoff durch Elementaranalyse | 6,0–7,1 % |
Sauerstoff durch Elementaranalyse | 25,5–26,9 % |
ICP | Bestätigt die Bestätigung der Cu-Komponenten |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket:25 kg/Trommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Kupfer(II)-trifluormethansulfonat (CAS: 34946-82-2) wird üblicherweise als Katalysator für die Mannich-Kondensation, die annulierende Aminierung, die Friedel-Crafts-Reaktion, die Henry-Reaktion, die durch hypervalente Jodreagenzien vermittelte Herstellung von Carbazolen und die intramolekulare oxidative CN-Bindungsbildung verwendet Synthese von Carbazolen, effiziente Addition von Trimethylsilylcyanid an Carbonylverbindungen.Ringöffnung von Epoxiden und Aziridinen.Asymmetrische konjugierte Addition von Organozinkreagentien an α,β-ungesättigte Ketone.Elektrophile Addition von Olefinen.Asymmetrische Aziridinierung von Olefinen.Asymmetrische Cycloadditionen und Aldolkondensationen.Asymmetrische Kharasch-Oxidation.Asymmetrische Michael-Addition von Enamiden.Asymmetrische OH- oder OR-Insertionsreaktionen.Enantioselektive intramolekulare Aminooxygenierung von Alkenen.Enantioselektive Addition von Dialkylzinkreagenzien an N-Acylpyridiniumsalze.Pd-katalysierte CH-Funktionalisierungen von Oximen mit Arylboronsäuren.Wird als Lewis-Säure bei der Nazarov-Cyclisierung verwendet.Katalysator bei der Diacetoxylierung von Olefinen.Katalysator für die meta-selektive direkte Arylierung von α-Arylcarbonylverbindungen.Katalysator bei der Dreikomponentenkupplung von Aminen, Aldehyden und Alkinen.
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