D-Leucin CAS 328-38-1 HD-Leu-OH-Assay 98,5~101,5 % werkseitig hohe Qualität

pH
Nehmen Sie 0,50 g dieses Produkts, geben Sie 50 ml Wasser hinzu, erhitzen Sie es, um es aufzulösen, kühlen Sie es ab und bestimmen Sie gemäß dem Gesetz (Allgemein 0631), dass der pH-Wert 5,5 bis 6,5 betragen sollte.
Durchlässigkeit der Lösung
Nehmen Sie 0,50 g dieses Produkts, fügen Sie 50 ml Wasser hinzu, erhitzen Sie es, um es aufzulösen, kühlen Sie es ab, führen Sie eine Ultraviolett-sichtbare Spektrophotometrie (allgemeine Regel 0401) durch und messen Sie die Durchlässigkeit bei einer Wellenlänge von 430 nm, nicht weniger als 98,0 %.
Chlorid
Nehmen Sie 0,25 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0801).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 5,0 ml Standard-Natriumchloridlösung sollte diese nicht konzentrierter sein (0,02 %).
Sulfat
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0802).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 2,0 ml Standard-Kaliumsulfatlösung sollte diese nicht konzentrierter sein (0,02 %).
Ammoniumsalz
Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts, überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0808) und vergleichen Sie es mit der Kontrolllösung aus Standard-Ammoniumchloridlösung 2,0 ml, nicht tiefer (0,02 %).
Andere Aminosäure
Nehmen Sie eine angemessene Menge dieses Produkts, geben Sie zum Auflösen Wasser hinzu und verdünnen Sie es, um eine Lösung mit etwa 20 mg pro Liter als Testlösung zu erhalten;Nehmen Sie 1 ml zur Präzisionsmessung und geben Sie es in einen 200-ml-Messkolben, verdünnen Sie es bis zur Skala mit Wasser und schütteln Sie es als Kontrolllösung.Nehmen Sie die entsprechende Menge der Leucin-Referenz und der Valin-Referenz und geben Sie sie in denselben Messkolben. Zum Auflösen wurde Wasser hinzugefügt und verdünnt, um eine Lösung mit jeweils etwa 0,4 mg pro 1 ml als systemgeeignete Lösung herzustellen.Absorbieren Sie gemäß dem Dünnschichtchromatographietest (Allgemein 0502) die oben genannten drei Lösungen jeweils mit 5 u1 auf derselben Kieselgel-G-Dünnschichtplatte mit n-Butanol-Wasser-Eisessig (3:1:1). Zur Entwicklung, nach der Entfaltung, Lufttrocknung, Besprühen mit Ninhydrin in Acetonlösung (1-50), Erhitzen auf 80 °C bis zum Auftreten von Flecken und sofortige Untersuchung.Die Kontrolllösung sollte einen klaren Fleck aufweisen und die systemapplizierbare Lösung sollte zwei vollständig getrennte Flecken aufweisen.Wenn die Testlösung Verunreinigungsflecken aufweist, sollte die Farbe nicht tiefer (0,5 %) als der Hauptfleck der Kontrolllösung sein.
Trocknungsverlust
Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es 3 Stunden lang bei 105 °C. Der Gewichtsverlust darf 0,2 % nicht überschreiten (Allgemeine Regel 0831).
Glührückstand
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0841).Der verbleibende Rückstand darf 0,1 % nicht überschreiten.
Eisensalz
Nehmen Sie 1,5 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0807).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,001 % Standard-Eisenlösung darf sie nicht tiefer sein ().
Schwermetalle
Der im Rahmen der Entnahme des Zündrückstands verbleibende Rückstand darf bei gesetzlicher Prüfung (Allgemeine Grundsätze 0821, Gesetz II) nicht mehr als 10 Teile pro Million Schwermetalle enthalten.
Arsensalz
5 ml Wasser, 1 ml Schwefelsäure und 10 ml schweflige Säure hinzufügen, in einem Wasserbad auf ein Volumen von etwa 2 ml erhitzen, 5 ml Wasser hinzufügen, Ammoniaklösung tropfenweise hinzufügen, bis der Indikator für Phenolphthalein neutral ist, 5 ml Salzsäure hinzufügen, Wasser hinzufügen, um 28 ml zu ergeben Laut Gesetzesinspektion (Allgemeine Grundsätze 0822 Das erste Gesetz) sollten die Bestimmungen eingehalten werden (0,0001 %).
Bakterielles Endotoxin
Nehmen Sie dieses Produkt und überprüfen Sie es gemäß dem Gesetz (Allgemeines 1143). Jedes Ig-Leucin, das Endotoxin enthält, sollte weniger als 25 EU betragen.(Zur Injektion)
328-38-1 – Inhaltsbestimmung
Nehmen Sie dieses Produkt etwa 0,1 g, wiegen Sie es präzise ab, geben Sie 1 ml gelöste wasserfreie Ameisensäure hinzu, fügen Sie 25 ml Eisessig hinzu, gemäß der potentiometrischen Titrationsmethode (Allgemeine Regel 0701), mit Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/L) Titration , und die Ergebnisse der Titration wurden mit einem Blindversuch korrigiert.Je 1 ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/L) entspricht 13,12 mg C6H13N02.