D-Prolinamid CAS 62937-45-5 (HD-Pro-NH2) Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von D-Prolinamid (HD-Pro-NH2) (CAS: 62937-45-5) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäuren und Derivaten.Wir können eine weltweite Lieferung in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie D-Prolinamid,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | D-Prolinamid |
Synonyme | HD-Pro-NH2;D-(-)-Prolinamid;(R)-Prolinamid;(R)-Pyrrolidin-2-carboxamid;(R)-2-Pyrrolidincarboxamid;(2R)-2-Pyrrolidincarboxamid |
Lagerbestand | Auf Lager |
CAS-Nummer | 62937-45-5 |
Molekularformel | C5H10N2O |
Molekulargewicht | 114,15 g/mol |
Schmelzpunkt | 95,0~100,0℃ |
Dichte | 1,106 ± 0,06 g/cm3 |
Löslichkeit | Löslich in Methanol |
Lagertemperatur. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Kategorie | Aminosäure-Derivate |
Marke | Ruifu Chemical |
Sicherheitshinweise | 24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. | ||
WGK Deutschland | 3 | HS-Code | 2922491990 |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes Puder | Weißes Puder |
Spezifische Rotation [α]20/D | +106,0°±3,0° (C=2 in EtOH) | +106,5° |
Schmelzpunkt | 95,0~100,0℃ | 99,0~100,0℃ |
Wassergehalt (KF) | <1,00 % | 0,405 % |
Trocknungsverlust | <1,00 % (40℃, 2h) | 0,82 % |
D-Prolinamid-Reinheit | >99,0 % (HPLC) | 99,3 % |
Reinheit (nichtwässrige Titration) | 98,5–101,5 % | Entspricht |
Massenspektrum | In Übereinstimmung mit dem Standard | Entspricht |
NMR-Spektrum | In Übereinstimmung mit dem Standard | Entspricht |
Abschluss | Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Unternehmensstandard |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
D-Prolinamid (HD-Pro-NH2) (CAS: 62937-45-5) kann bei der Synthese von Prolinderivaten als effiziente Organokatalysatoren für die Aldolreaktion an Wasser verwendet werden.D-Prolinamid ist ein häufiges Zwischenprodukt in der chiralen organischen Synthese. Die Hauptanwendung liegt in der Synthese von Katalysatormolekülen oder chiralen Arzneimittelmolekülen als molekularen Grundgerüsten.In der organischen Synthese kann die Amidgruppe in D-Prolinamid durch Lithiumaluminiumtetrahydrat zu einer Aminverbindung erster Ordnung reduziert werden.Bei der Synthese metallorganischer Verbindungen kann D-Prolinamid durch Reaktion mit Zinkbromid oder Zinkchlorid gewonnen werden, wobei ein Zinkatom zwei Metallkomplexe von D-Prolinamid bindet.D-Prolinamid kann aus seinem entsprechenden D-Prolin abgeleitet werden. Zuerst wird die Carbonsäuregruppe einer einstufigen Chlorierung unterzogen, um die Carbonsäure in ein Säurechlorid umzuwandeln, und dann wird das Säurechlorid in ein Amid umgewandelt.
Aminosäurederivate, die in der Peptidsynthese, Zwischenprodukten der organischen Synthese, pharmazeutischen Zwischenprodukten, biochemischen Reagenzien und chemischen Reagenzien verwendet werden.
Umweltgefährlich Da D-Prolinamid ein organisches Amin ist, ist es leicht schädlich für die Wasserumwelt. Unverdünnte oder lose Produkte sollten nicht dem Grundwasser, Wasserläufen oder Abwassersystemen ausgesetzt werden.