β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS 6974-32-9 Assay ≥99,0 % (HPLC) Clofarabin mittlerer hoher Reinheit

Kurze Beschreibung:

Name: β-D-Ribofuranose-1-Acetat-2,3,5-Tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Gehalt: ≥99,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Clofarabin (CAS: 123318-82-1) bei der Behandlung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Kommerzielle Versorgung mit Clofarabin-bezogenen Zwischenprodukten:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Desoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose-1-Acetat-2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichlorpurin CAS: 5451-40-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name β-D-Ribofuranose-1-Acetat-2,3,5-Tribenzoat
Synonyme 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose
CAS-Nummer 6974-32-9
CAT-Nummer RF-PI222
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C28H24O9
Molekulargewicht 504,49
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
Test-/Analysemethode ≥99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt 126,0~133,0℃
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,00 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutisches Zwischenprodukt von Clofarabin CAS: 123318-82-1

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

12

Anwendung:

β-D-Ribofuranose-1-Acetat-2,3,5-Tribenzoat (CAS 6974-32-9) ist ein Zwischenprodukt von (Clofarabin CAS: 123318-82-1).Clofarabin (CAS: 123318-82-1) ist ein neuartiges Purin-Nukleosid-Antikrebsmedikament, das erstmals erfolgreich vom Top10-Biopharmazeutikunternehmen der Vereinigten Staaten – Genzyme Corporation – entwickelt wurde. Der Handelsname lautet „Clofarabin“.Am 28. Dezember 2004 beantragte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Schnellverfahren die Zulassung von Clofarabin zur Anwendung bei Kindern mit refraktärer oder rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie (ALL);Es hat eine ausgezeichnete Wirksamkeit bei der Behandlung von Leukämie mit guter Verträglichkeit und ohne unvorhersehbare Nebenwirkungen.Es kann entweder intravenös oder oral verabreicht werden.Dieses Medikament ist das erste Produkt seit mehr als zehn Jahren, das für die Behandlung von Kinderleukämie zugelassen wurde.

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