2′-Desoxyadenosin-5′-monophosphat-freie Säure (dAMP) CAS 653-63-4 HPLC-Reinheit ≥98,0 % Fabrik-Hochreinheitsbild

2′-Desoxyadenosin-5′-monophosphat freie Säure (dAMP) CAS 653-63-4 HPLC-Reinheit ≥98,0 % werkseitig hohe Reinheit

Kurze Beschreibung:

Name: 2′-Desoxyadenosin-5′-monophosphat freie Säure

Synonyme: dAMP

CAS: 653-63-4

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

HPLC-Reinheit: ≥98,0 % UV-Assay: ≥90,0 %

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Senden Sie uns eine E-Mail

Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Hersteller liefern Desoxynukleotid-Zwischenprodukte mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
2'-Desoxyadenosin-5'-monophosphat-Dinatriumsalz (dGMP.Na2) CAS: 33430-61-4
2'-Desoxyadenosin-5'-monophosphat freie Säure (dAMP) CAS: 653-63-4
2'-Desoxycytidin-5'-monophosphathydrat (dCMP) CAS: 1032-65-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	2'-Desoxyadenosin-5'-monophosphat freie Säure
Synonyme	Feuchte;5'-dAMP;2'-Desoxyadenosin-5'-phosphat
CAS-Nummer	653-63-4
CAT-Nummer	RF-PI209
Lagerbestand	Auf Lager
Molekularformel	C10H14N5O6P
Molekulargewicht	331,22
Schmelzpunkt	148 °C
Löslichkeit	Löslich in 1N Ammoniumhydroxid (50 mg/ml) und Wasser
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes kristallines Pulver
Übertragung	≥95,0 %
Test	≥90,0 % (UV-Spektrofotom)
A250/A260	0,79~0,85
A280/A260	0,20~0,26
Wassergehalt	≤10,0 %
Schwermetalle	≤10 ppm
Arsen	≤2 ppm
Reinheit / Analysemethode	≥98,0 % (HPLC)
pH	2,0~3,5
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

2′-Desoxyadenosin-5′-Monophosphat (CAS 653-63-4) wird zur Untersuchung adenosinbasierter zellulärer Wechselwirkungen verwendet.2'-Desoxyadenosin-5'-Monophosphat ist ein Derivat der Nukleinsäure AMP, bei der die Hydroxylgruppe am 2'-Kohlenstoff der Pentose zu einem Wasserstoffatom reduziert wurde.Es wurde bei der Synthese neuartiger Photoaffinitätsmarkierungen für den Einbau in DNA und zur Untersuchung adenosinbasierter Wechselwirkungen während der DNA-Synthese und DNA-Schäden eingesetzt.