Darifenacin-Hydrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99,0 % API-Fabrik, hohe Qualität
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Darifenacinhydrobromid
CAS: 133099-07-7
Darifenacinhydrobromid ist ein selektiver M3-Muskarinrezeptor-Antagonist zur Behandlung von Harninkontinenz und dem Syndrom der überaktiven Blase.
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | Darifenacinhydrobromid |
Synonyme | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
CAS-Nummer | 133099-07-7 |
CAT-Nummer | RF-API94 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
Molekularformel | C28H30N2O2.HBr |
Molekulargewicht | 507.46 |
Schmelzpunkt | 228,0~230,0℃ |
Löslichkeit | DMSO: Löslich 20 mg/ml, klar |
Lagertemperatur | Langfristig bei -20℃ lagern |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
Löslichkeit | Schwer löslich in Methanol, leicht löslich in Wasser und praktisch unlöslich in Chloroform |
Identifikation IR | Das Spektrum der Probe entspricht dem des Referenzstandards |
Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung |
Verwandte Substanzen | |
Max.Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
Optisches Isomer | ≤0,50 % |
Restlösungsmittel | |
Ethylacetat | ≤0,50 % |
Ethanol | ≤0,50 % |
Methanol | ≤0,30 % |
Aceton | ≤0,50 % |
1-Butanol | ≤0,50 % |
Trocknungsverlust | ≤1,0 % (bei 105 °C in einem elektrischen Lufttrockner trocknen, bis ein konstantes Gewicht erreicht ist) |
Glührückstand | ≤0,10 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Test | ≥99,0 % (auf Trockenbasis) |
Haltbarkeit | 24 Monate |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | API, überaktive Blase |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Darifenacin-Hydrobromid, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), ein oral wirksamer, einmal täglich selektiver M3-Rezeptor-Antagonist, wurde zur Behandlung der überaktiven Blase bei Patienten mit Symptomen von Dranginkontinenz, Harndrang und häufiger Harninkontinenz auf den Markt gebracht.Das Medikament hemmt selektiv den M3-Rezeptor im Detrusormuskel und schont gleichzeitig die M1- und M2-Rezeptoren, von denen angenommen wird, dass sie am Zentralnervensystem bzw. an der Herz-Kreislauf-Funktion beteiligt sind.Der Wirkstoff wurde ursprünglich von Pfizer entwickelt und an Novartis und Bayer lizenziert.