Darunavir-Ethanolat CAS 635728-49-3 Reinheit ≥99,0 % API Factory Anti-HIV HIV-Protease-Inhibitor
Hersteller liefert Darunavir-bezogene Produkte:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir-Ethanolat CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-butanon CAS 102123-74-0
| Chemischer Name | Darunavir-Ethanolat |
| Synonyme | DRV;Prezista;TMC114 Ethanolat;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbaminsäure (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]Furan-3-ylester-Verbindung.mit Ethanol |
| CAS-Nummer | 635728-49-3 |
| CAT-Nummer | RF-API69 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekularformel | C29H43N3O8S |
| Molekulargewicht | 593,73 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
| Identifikation IR | Entspricht dem Standardspektrum |
| Bestimmte Rotation | -0,5°~ +0,5° |
| Verwandte Substanzen | (mittels HPLC) |
| Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,20 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % |
| Wasser (KF) | ≤1,0 % |
| Glührückstand | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Gehalt an Ethanol | ≤7,5 % (GC) |
| Restlösungsmittel | Methanol ≤0,30 % |
| Reinheit | ≥99,0 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Darunavir-Ethanolat HIV-1-Protease-Inhibitor Anti-HIV Antiviral |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Darunavir Ethanolat (Prezista) ist ein HIV-Proteasehemmer.Derivat von Darunavir, einem HIV-1-Proteasehemmer der zweiten Generation;strukturell ähnlich zu Amprenavir.Virostatikum.Es handelt sich um ein COVID19-bezogenes Forschungsprodukt.Leider weist DRV eine geringe Wasserlöslichkeit und eine schlechte Bioverfügbarkeit auf und erfordert daher die Verabreichung in relativ hohen Dosen, um eine therapeutische Wirksamkeit zu entfalten.Darunavir ist ein wirksamer Breitbandinhibitor, der gegen klinische HIV-1-Isolate mit minimaler Zytotoxizität wirksam ist.Darunavir bildet Wasserstoffbrücken mit den konservierten Hauptkettenatomen von Asp29 und Asp30 der Protease.Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkungen entscheidend für die Wirksamkeit dieser Verbindung gegen HIV-Isolate sind, die gegen mehrere Proteaseinhibitoren resistent sind.In einer In-vitro-Studie an MT-2-Zellen war die Wirksamkeit von Darunavir größer als die von Saquinavir, Amprenavir, Nelfinavir, Indinavir, Lopinavir und Ritonavir.Darunavir wird hauptsächlich durch die hepatischen Cytochrom P450 (CYP)-Enzyme, hauptsächlich CYP3A, metabolisiert.Die „Boosting“-Dosis von Ritonavir wirkt als Inhibitor von CYP3A und erhöht dadurch die Bioverfügbarkeit von Darunavir.Darunavir wurde entwickelt, um starke Wechselwirkungen mit dem Protease-Enzym vieler HIV-Stämme zu bilden, einschließlich Stämmen von behandlungserfahrenen Patienten mit Mutationen mit multipler Resistenz.
