DCC CAS 538-75-0 Dicyclohexylcarbodiimid Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik für Peptidkopplungsreagenzien

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid

Synonyme: DCC

CAS: 538-75-0

Aussehen: Weiße Kristalle oder hellgelbe Flüssigkeit

Reinheit: >99,0 % (GC)

Peptid-Kopplungsreagenzien, hohe Qualität

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) (CAS: 538-75-0) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien.Ruifu kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.DCC kaufen,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid
Synonyme	DCC;Dicyclohexylcarbodiimid
CAS-Nummer	538-75-0
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C13H22N2
Molekulargewicht	206,33
Schmelzpunkt	32,0~36,0℃
Siedepunkt	122,0~124,0℃/6 mm Hg(lit.)
Dichte	1,247 g/ml bei 25℃
Empfindlich	Feuchtigkeitsempfindlich
Löslichkeit in Wasser	Nicht in Wasser löslich
Löslichkeit	Löslich in Methanol
Lagertemperatur.	Kühler und trockener Ort (2~8℃)
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt	Verfügbar
Kategorie	Kopplungsreagenzien
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißer Kristall oder hellgelbe Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (GC)
Schmelzpunkt	32,0℃～36,0℃
Trocknungsverlust	<0,50 %
Lösungstest (in Aceton)	Klar und transparent
Unlösliche Materie in Aceton	Keiner
Gesamtverunreinigungen	<1,00 %
Lagerung	Vor Licht schützen und an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Peptid-Kopplungsreagenzien

Verpackung und Lagerung:

Paket:Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Feuchtigkeitsempfindlich, vor Wasser/Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Analysemethode:

1. Zweck
Klären Sie das Inspektionsverfahren von DCC.
2 Reichweite
Gilt für die Inspektion von DCC im Unternehmen Ruifu.
3 Basis
Chinesisches Arzneibuch, Ausgabe 2005, unternehmensinterner Kontrollstandard.
4. Verantwortung
4.1 Die Qualitätsabteilung ist für die Schulung und Anleitung verantwortlich.
4.2 Der Analyst ist für den konkreten Betrieb und die Richtigkeit der Testergebnisse verantwortlich.
5 Betriebsabläufe
5.1 Eigenschaften: Dieses Produkt ist ein weißer Kristall oder eine hellgelbe Flüssigkeit.
Nehmen Sie 100 Gramm Probe, geben Sie sie in ein Becherglas, kühlen Sie sie auf die Gefrierpunkttemperatur ab und erhitzen Sie sie dann, bis sie schmilzt.Beobachten Sie Farbe und Kristall getrennt
5.2 Gefrierpunkt
Geben Sie 15 ml Probe in ein 20 ml-Reagenzglas.Beim Erhitzen auf 45 °C schmolz die Probe vollständig.Übertragen Sie das Reagenzglas in ein Wasserbad bei 25℃
Einrühren, umrühren und den Thermometerverschluss einsetzen.Alle 30 Sekunden, bis die Flüssigkeit erstarrt, dann alle 15 Sekunden,
Die angezeigte Temperatur ist der Gefrierpunkt, bis das Thermometer etwa 1 Minute lang unverändert bleibt.
5.3 Inhaltsbestimmung
Bestimmung mittels Gaschromatographie (Anhang der Chinesischen Pharmakopöe, Ausgabe 2005).
Instrument: Kexiao GC1690 Gaschromatographsäule: ATSE-54
Säulentemperatur: 230℃ Trägergas: Stickstoff
Erkennungstemperatur: 300℃ Einspritztemperatur: 280℃
Shunt-Verhältnis: 50:1 Detektor: FID
Injizieren Sie 15 Minuten lang 0,2 μl Testlösung in den Chromatographen.Quantifiziert durch Flächennormalisierungsmethode.
5.4 Ergebnisse
Berechnet nach der Flächennormalisierungsmethode darf der DCC nicht weniger als 99,0 % betragen.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

538-75-0 – Risiko und Sicherheit:

Risikocodes
R23/24/25 – Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R34 – Verursacht Verätzungen
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
R43 – Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich
R41 – Gefahr ernster Augenschäden
R36/38 – Reizt die Augen und die Haut.
R21 – Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt
R24 – Giftig bei Hautkontakt
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R62 – Mögliches Risiko einer Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R10 – Entzündlich
R61 – Kann das ungeborene Kind schädigen
R26 – Sehr giftig beim Einatmen
R38 – Reizt die Haut
R20/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S41 – Im Brand- und/oder Explosionsfall die Dämpfe nicht einatmen.
S24 – Berührung mit der Haut vermeiden.
S37/39 - Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 - Geeignete Schutzkleidung tragen.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S53 – Exposition vermeiden – vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S28 - Bei Berührung mit der Haut sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
UN-IDs UN 2922 8/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS FF2160000
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-8-10-21
TSCA Ja
HS-Code 2925290090
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe II
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 1110 mg/kg LD50 dermal Ratte 71 mg/kg

Anwendung:

DCC (N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, CAS: 538-75-0) wird in der Peptidchemie als Kopplungsreagenz verwendet.Wird hauptsächlich für die künstliche Synthese von Peptiden und die Kondensation von Aminosäuren verwendet.Beispielsweise bildet bei der Fmoc-Festphasensynthese die Carboxylgruppe einer Aminosäure eine Amidbindung mit der Aminogruppe einer anderen Aminosäure.Um die Carboxylgruppe empfänglicher für den Angriff von Nukleophilen zu machen, muss das negativ geladene Sauerstoffatom zu einer besseren Abgangsgruppe aktiviert werden, und DCC spielt diese Rolle.Das Sauerstoffatom der Carboxylgruppe an der Aminosäure fungiert als Nukleophil und greift das Kohlenstoffatom in der Mitte des DCC-Moleküls an, sodass sich das DCC mit der Carboxylgruppe zu einer Esterstruktur verbindet und so den nukleophilen Angriff der Aminogruppe auslöst einfach durchzuführendes Kopplungsreagenz.

DCC wird für die Synthese und Dehydratisierung von Amikacin und Aminosäuren verwendet.Es ist ein gutes biochemisches Dehydratisierungsmittel bei niedriger Temperatur und wird auch für die Synthese von Säuren, Anhydriden, Aldehyden, Ketonen usw. verwendet. In Japan machen die für Glutathion verwendeten Dehydratisierungsmittel 90 % des Gesamtverbrauchs aus.Wenn das Produkt als Dehydratisierungs- und Kondensationsmittel verwendet wird, kann es in kurzer Zeit bei Raumtemperatur umgesetzt werden und das Produkt nach der Reaktion ist Dicyclohexylharnstoff.Da die Löslichkeit des Produkts im organischen Lösungsmittel sehr gering ist, lässt sich das Reaktionsprodukt leicht abtrennen;Da sich das Produkt jedoch nur schwer in Wasser lösen lässt, kann die Reaktion auch in wässriger Lösung ablaufen.Das Produkt wird auch zur Synthese von Peptiden und Nukleinsäuren verwendet.Durch die Verwendung dieses Produkts können bei Raumtemperatur problemlos Peptide aus Verbindungen mit freien Carboxylgruppen und Verbindungen mit freien Aminogruppen synthetisiert werden, und die Ausbeute ist sehr hoch.Wird zur Herstellung von Bluthochdruckmitteln und zyklischem Adenosinmonophosphat verwendet.Wird als biochemisches Reagenz und Dehydrierungskondensationsmittel für die organische Synthese verwendet.