Despropionyl-Ramelteon-Hydrochlorid CAS 196597-80-5 Reinheit >98,0 % (HPLC)
Führender Hersteller und Lieferant
Zwischenprodukte von Ramelteon:
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-Dihydrobenzofuran CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-on CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrylnitril CAS 196597-79-2
Despropionyl-Ramelteon-Hydrochlorid CAS 196597-80-5
2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanamin Hydrochlorid CAS 1053239-39-6
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Chemischer Name | (S)-2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamin Hydrochlorid |
Synonyme | Despropionyl-Ramelteon-Hydrochlorid;(S)-2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanamin Hydrochlorid;(S)-2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanamin HCl;Ramelteon-Verunreinigung 15 HCl;Ramelteon-Amin-Verunreinigung |
CAS-Nummer | 196597-80-5 |
CAT-Nummer | RF2888 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C13H17NO.HCl |
Molekulargewicht | 239,74 |
Schmelzpunkt | 270℃ |
Löslichkeit in Wasser | Löslich in Chloroform, Dichlormethan, Ethylacetat, Methanol |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes festes Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | <1,00 % |
Einzelne Verunreinigung | <1,00 % |
Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Ramelteon (CAS: 196597-26-9) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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(S)-2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamin Hydrochlorid, auch bekannt als Despropionyl Ramelteon Hydrochlorid (CAS: 196597-80-5). ) ist ein Zwischenprodukt von Ramelteon (CAS: 196597-26-9).Ramelteon (TAK-375) ist ein neuartiger Melatoninrezeptoragonist für menschliche MT1- und MT2-Rezeptoren sowie Melatoninrezeptoren im Vorderhirn von Küken mit Ki von 14 pM, 112 pM bzw. 23,1 pM.Das Melatoninmolekül wurde hauptsächlich dadurch modifiziert, dass der Stickstoff des Indolrings durch einen Kohlenstoff ersetzt wurde, um einen Indanring zu ergeben, und indem eine 5-Methoxylgruppe im Indolring in einen steiferen Furanring eingebaut wurde.Die Selektivität des resultierenden Ramelteon für den MT1-Rezeptor ist achtmal höher als die des MT2-Rezeptors.Im Gegensatz zu Melatonin ist es wirksamer bei der Einleitung des Schlafs (MT1-Aktivität) als bei der Neuanpassung des zirkadianen Rhythmus (MT2-Aktivität).Als Hypnotikum scheint es deutlich wirksamer zu sein als Melatonin, aber weniger wirksam als Benzodiazepine.Wichtig ist, dass dieses Medikament nicht zur Sucht führt (es handelt sich nicht um eine kontrollierte Substanz).Daher wurde es kürzlich zur Behandlung von Schlaflosigkeit zugelassen.