Diethyl (Bromdifluormethyl)phosphonat CAS 65094-22-6 Reinheit >97,0 % (GC)

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Diethyl (Bromdifluormethyl)phosphonat

CAS: 65094-22-6

Reinheit: >97,0 % (GC)

Aussehen: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Beschreibung:

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Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Diethyl(bromdifluormethyl)phosphonat
Synonyme (Bromdifluormethyl)phosphonsäurediethylester
CAS-Nummer 65094-22-6
CAT-Nummer RF-PI2211
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C5H10BrF2O3P
Molekulargewicht 267.01
Siedepunkt 102℃/16 mmHg
Löslichkeit Chloroform, Ethylacetat
Wasserlöslichkeit Nicht mischbar oder schwer mit Wasser mischbar
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode >97,0 % (GC)
Brechungsindex n20/D 1,415~1,419
Spezifisches Gewicht (20/20℃) 1.502~1.504
Wasser von Karl Fischer <0,50 %
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket:Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Diethyl (Bromdifluormethyl)phosphonat (CAS: 65094-22-6), Effiziente Difluoralkylierung von Arylboronsäuren mittels Palladiumkatalyse.Neuartiges, feuchtigkeitsstabiles bromdifluormethyliertes Phosphonat, Ester und Amid.Effiziente Kopplung mit Arylboronsäuren mittels Pd-Katalyse.Diethyl(bromdifluormethyl)phosphonat wird als Reaktant für die Herstellung von Phosphopeptid-mimetischen Prodrugs verwendet, die auf die Src-Homologie-2-Domäne (SH2) des Signalwandlers und den Aktivator der Transkription 3 (Stat3) sowie die Synthese von Difluormethylphosphonsäure-Derivaten des Mycobacterium tuberculosis-Proteins, das die Tyrosinphosphatase hemmt, abzielen Mehrstufige Synthese mit Suzuki-Kupplung und -Spaltung als Schlüsselschritten und PC-Bindungsspaltung bei basischer Hydrolyse.

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