Entecavir CAS 142217-69-4 API Factory Hochwertiges Anti-HBV
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Entecavir
CAS: 142217-69-4
Antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | Entecavir |
Synonyme | 2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylencyclopentyl]-6H-purin-6-on |
CAS-Nummer | 142217-69-4 |
CAT-Nummer | RF-API80 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
Molekularformel | C12H15N5O3 |
Molekulargewicht | 277,28 |
Schmelzpunkt | 249,0~252,0℃ |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
Identifikation IR | Das Infrarot-Absorptionsspektrum der Testprobe muss mit dem Referenzstandard übereinstimmen |
Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit der Testprobe entspricht der des Referenzstandards |
pH | 5,5~7,5 |
Spezifische optische Drehung | +24,0°-+28,0° (DMF: MeOH=1:1 C=1%) |
Verwandte Substanzen | |
Gesamtverunreinigungen | ≤0,30 % |
Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,10 % |
Enantiomer | ≤0,20 % |
Restlösungsmittel | |
Methanol | ≤0,30 % |
Dichlormethan | ≤0,06 % |
n-Hexan | ≤0,029 % |
Tetrahydrofuran | ≤0,072 % |
N,N-Dimethylformamid | ≤0,088 % |
Toluol | ≤0,089 % |
Wassergehalt | 5,8 % ~ 6,5 % |
Glührückstand | ≤0,10 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Test | 98,0 % ~ 102,0 % (C12H15N5O3, berechnet auf wasserfreier Basis) |
Partikelgröße | D90: ≤100µm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | API, antivirales Medikament zur Behandlung von Hepatitis-B-Infektionen |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Entecavir ist ein orales Arzneimittel der neuen Generation von Guanin-Nukleosidanaloga zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), hauptsächlich zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit viraler Replikationsaktivität und weiterhin erhöhtem Serumtransaminase-Wert oder von Lebergewebe bei pathologischer Aktivität bei chronischer Hepatitis B , ist derzeit Down-Virus das schnellste und leistungsstärkste, die Mutationsrate niedrigste Nukleosid-Analoga.Die Daten zeigen, dass bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, einschließlich Nukleosid-naiver und Nukleosid-behandelter Patienten sowie bei Patienten mit Leberzirrhose, die Verwendung von Entecavir-Tabletten in der Behandlung die Krankheit schnell und einfach unter Kontrolle bringen kann und das tatsächliche Ende der Behandlung, nämlich das nicht gemessene Hepatitis-B-Virus, erreicht werden kann;Durch die Einhaltung der Behandlung kann ein beträchtlicher Teil der Patienten am Ende der Behandlung Zufriedenheit erreichen, nämlich die E-Antigen-Serologie-Konvertierung. Einige Patienten können sogar das Ideal für das Behandlungsende erreichen, nämlich Oberflächenantigen-negativ.