Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylat CAS 161797-99-5 Febuxostat Mittlere Reinheit >99,0 % Fabrik
Ruifu Chemical Supply Febuxostat-bezogene Zwischenprodukte:
Febuxostat CAS 144060-53-7
Ethyl-2-chloracetoacetat CAS 609-15-4
4-Hydroxythiobenzamid CAS 25984-63-8
Ethyl-2-(3-cyano-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-carboxylat CAS 161798-02-3
Ethyl-2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylat CAS 160844-75-7
Ethyl-2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat CAS 161798-01-2
Ethyl-2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat CAS 161798-03-4
Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat CAS 161797-99-5
Chemischer Name | Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat |
Synonyme | Febuxostat Intermediate |
CAS-Nummer | 161797-99-5 |
CAT-Nummer | RF-PI1122 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 100 Tonnen/Jahr |
Molekularformel | C13H13NO3S |
Molekulargewicht | 263,31 |
Schmelzpunkt | 180℃ |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Hellgelbes bis cremefarbenes Pulver |
Identifikation | Durch HPLC;Von HNMR |
Trocknungsverlust | <0,50 % |
Rückstände beim Zünden | <0,30 % |
Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (durch HPLC) |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Febuxostat (CAS: 144060-53-7) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylat (CAS: 161797-99-5) wird bei der Synthese von Febuxostat (CAS: 144060-53-7), einem Xanthinoxidase/Xanthindehydrogenase-Inhibitor, verwendet.Zur Behandlung von Hyperurikämie und chronischer Gicht.40–120 mg/Tag Febuxostat erwiesen sich bei der Senkung des Serumharnsäurespiegels als wirksam, wenn es zur Behandlung von Hyperurikämie bei Patienten mit Gicht verabreicht wurde.Fabuxostat wurde von Teijin Pharmaceuticals entdeckt und an TAP Pharmaceuticals (das derzeit zu Takeda Pharmaceuticals gehört) lizenziert und in den USA für die Behandlung von Hyperurikämie bei Patienten mit Gicht zugelassen.