Ethyl-2-methylacetoacetat CAS 609-14-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Ethyl-2-methylacetoacetat

CAS: 609-14-3

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Klare, farblose Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Ethyl-2-methylacetoacetat CAS: 609-14-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Ethyl-2-methylacetoacetat
Synonyme 2-Acetylpropionsäureethylester;Ethyl-2-acetylpropionat;2-Methylacetoessigsäureethylester
CAS-Nummer 609-14-3
CAT-Nummer RF-PI1463
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C7H12O3
Molekulargewicht 144.17
Schmelzpunkt -45℃
Siedepunkt 185℃ (wörtl.)
Spezifisches Gewicht (20/20) 1,019 g/ml bei 25℃ (lit.)
Brechungsindex n20/D 1,418 (lit.)
Wasserlöslichkeit Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Klare, farblose Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (GC)
Feuchtigkeit (KF) ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Ethyl-2-methylacetoacetat (CAS: 609-14-3) wird in der Japp-Klingemann-Reaktion zur Herstellung von Hydrazonen aus Beta-Ketosäure und Aryldiazoniumsalzen verwendet.Es wird als Vorläufer bei der Synthese von Ethylpyruvatphenylhydrazon durch Reaktion mit Benzoldiazoniumchlorid verwendet.Eswird als Substrat in der Rhenium-katalysierten Synthese mehrfach substituierter aromatischer Verbindungen verwendet.Es kann bei der Synthese von Cumarin-Derivaten mittels Pechmann-Kondensation eingesetzt werden.Durch Dehydratisierung entstehen konjugierte Alkinyl- und Allenylester.

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