Ethyl-2-methylacetoacetat CAS 609-14-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Ethyl-2-methylacetoacetat CAS: 609-14-3
Chemischer Name | Ethyl-2-methylacetoacetat |
Synonyme | 2-Acetylpropionsäureethylester;Ethyl-2-acetylpropionat;2-Methylacetoessigsäureethylester |
CAS-Nummer | 609-14-3 |
CAT-Nummer | RF-PI1463 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C7H12O3 |
Molekulargewicht | 144.17 |
Schmelzpunkt | -45℃ |
Siedepunkt | 185℃ (wörtl.) |
Spezifisches Gewicht (20/20) | 1,019 g/ml bei 25℃ (lit.) |
Brechungsindex | n20/D 1,418 (lit.) |
Wasserlöslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Klare, farblose Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
Feuchtigkeit (KF) | ≤0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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Ethyl-2-methylacetoacetat (CAS: 609-14-3) wird in der Japp-Klingemann-Reaktion zur Herstellung von Hydrazonen aus Beta-Ketosäure und Aryldiazoniumsalzen verwendet.Es wird als Vorläufer bei der Synthese von Ethylpyruvatphenylhydrazon durch Reaktion mit Benzoldiazoniumchlorid verwendet.Eswird als Substrat in der Rhenium-katalysierten Synthese mehrfach substituierter aromatischer Verbindungen verwendet.Es kann bei der Synthese von Cumarin-Derivaten mittels Pechmann-Kondensation eingesetzt werden.Durch Dehydratisierung entstehen konjugierte Alkinyl- und Allenylester.