Ethylindol-2-carboxylat CAS 3770-50-1 Reinheit >98,5 % (GC) Werkseitig hochwertiges Bild

Ethylindol-2-carboxylat CAS 3770-50-1 Reinheit >98,5 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Ethylindol-2-carboxylat

CAS: 3770-50-1

Reinheit: >98,5 % (GC)

Aussehen: Cremefarbenes bis gelbliches Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Ethylindol-2-carboxylat CAS: 3770-50-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Ethylindol-2-carboxylat
Synonyme	Indol-2-carbonsäureethylester;Ethyl-1H-Indol-2-Carboxylat;2-Ethoxycarbonylindol
CAS-Nummer	3770-50-1
CAT-Nummer	RF-PI1481
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C11H11NO2
Molekulargewicht	189.21
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Cremefarbenes bis gelbliches Pulver
Reinheit / Analysemethode	>98,5 % (GC)
Schmelzpunkt	115,0~125,0℃
Trocknungsverlust	≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<1,50 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Ethylindol-2-Carboxylat (CAS: 3770-50-1) ist ein Baustein, der als Reaktant für die Herstellung von Pyridazinoindol-Derivaten mit antimikrobieller Wirkung verwendet wird.Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (ACEIs) verwendet.Reaktant zur Herstellung von: CRTH2-Rezeptorantagonisten;Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer;Cannabinoid-CB1-Rezeptor-Antagonisten;Inhibitoren der menschlichen Retikulozyten-15-Lipoxygenase-1;N-(Benzoylphenyl)-1H-indol-2-carboxamide als wirksame antihypertriglyceridämische Mittel;Ein antiproliferatives Mittel gegen menschliche Leukämie-K562-Zellen; Inhibitoren der p38-MAP-Kinase;Acetolactat-Synthase-Inhibitoren.