Ethylnipecotat CAS 5006-62-2 Assay ≥99,0 % (GC) Hohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Ethylnipecotat

CAS: 5006-62-2

Aussehen: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

Gehalt: ≥99,0 % (GC)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Lieferung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Ethylnipecotat
CAS: 5006-62-2
Hochwertige, kommerzielle Produktion

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Ethylnipecotat
Synonyme Ethyl-3-Piperidincarboxylat;Ethylpiperidin-3-carboxylat;3-Piperidincarbonsäureethylester
CAS-Nummer 5006-62-2
CAT-Nummer RF-PI271
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C8H15NO2
Molekulargewicht 157.21
Schmelzpunkt 165,0~167,0℃
Siedepunkt 102-104℃ /7 mmHg (lit.)
Dichte 1,012 g/ml bei 25℃ (lit.)
Brechungsindex n20/D 1.460 (lit.)
Wasserlöslichkeit Mischbar
Versandbedingungen Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Wasser ≤0,50 %
Einzelne Verunreinigung ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Test ≥99,0 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Fass, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Ethyl Nipecotate (CAS: 5006-62-2) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird.

Anwendung Ethyl Nipecotate (CAS: 5006-62-2) wurde bei der Synthese von: α,α′-Bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)-piperidino]-p-xylol;2-Amino-4-thiazolyl-Derivat von 3-(Isopropyl-3-piperidinyl)phenol;

Reaktant für die Synthese von: Squalen-Synthase-Inhibitoren;4-Aminomethyl-7,8-dihydroxycumarine und ihre Kronenether-Derivate;Spiroimidazolidinon-NPC1L1-Inhibitoren;Quorum-Sensing-Modulatoren;Selektive Serotonin-5-HT6-Rezeptorantagonisten;Oxazolidinon-RNA-bindende Mittel.

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