Ethyltrifluoracetat CAS 383-63-1 Reinheit >99,5 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Ethyltrifluoracetat (CAS: 383-63-1) mit hoher Qualität.Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten.Wenn Sie an diesem Produkt interessiert sind, senden Sie uns bitte detaillierte Informationen einschließlich CAS-Nummer, Produktname und Menge.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | Ethyltrifluoracetat |
Synonyme | TFAE;Trifluoressigsäureethylester;Ethyl-2,2,2-trifluoracetat;Ethyl-α,α,α-Trifluoracetat;TFAEt |
CAS-Nummer | 383-63-1 |
CAT-Nummer | RF2873 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 600 MT/Jahr |
Molekularformel | C4H5F3O2 |
Molekulargewicht | 142.08 |
Schmelzpunkt | -78℃ |
Siedepunkt | 60,0~62,0℃(lit.) |
Flammpunkt | -7℃ |
Dichte | 1,194 g/ml bei 25℃(lit.) |
Brechungsindex n20/D | 1.307 (lit.) |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
Löslichkeit in Wasser | Hydrolyse |
Löslichkeit | Mit Wasser leicht mischbar.Mischbar mit Chloroform und Methanol |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Probe | Verfügbar |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose transparente Flüssigkeit | Farblose transparente Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (GC) | 99,823 % (GC) |
Wasser (von Karl Fischer) | <0,10 % | 0,002 % |
Dichte (20℃) | 1.190~1.195 | Entspricht |
Brechungsindex n20/D | 1.305~1.310 | Entspricht |
Fluorid | <0,10 % | 0,004 % |
Chlorid | <0,10 % | 0,003 % |
Sulfat | <0,10 % | 0,003 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Teststandard | Unternehmensstandard | Entspricht |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, 200 kg/Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:Feuchtigkeitsempfindlich.Bewahren Sie den Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort auf.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und starken Säuren.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Risikocode R11 – Leichtentzündlich
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R41 – Gefahr ernster Augenschäden
R34 – Verursacht Verätzungen
Sicherheitsbeschreibung S9 – Behälter an einem gut belüfteten Ort aufbewahren.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/39 -
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
UN-IDs UN 1993 3/PG 2
WGK Deutschland 1
TSCA T
HS-Code 2915900090
Gefahrenhinweis: Entzündlich/Ätzend
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe II
Ethyltrifluoracetat (CAS: 383-63-1) ist eine flüchtige, farblose und transparente Flüssigkeit mit Estergeruch, leicht löslich in Ether, Ethanol, Chloroform, leicht löslich in Wasser und langsam hydrolysiert in Wasser.Der Dampf von Ethyltrifluoracetat kann mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden.Es kann leicht brennen und explodieren, wenn es offenen Flammen und hoher Hitze ausgesetzt wird.Bei großer Hitze zersetzt es sich und setzt hochgiftige Rauchgase frei, die heftig mit dem Oxidationsmittel reagieren.
Ethyltrifluoracetat (CAS: 383-63-1) wird häufig im Syntheseprozess von Pharmazeutika, Pestiziden, Agrochemikalien und organischen Zwischenprodukten verwendet.Ethyltrifluoracetat ist ein Zwischenprodukt, das bei der Synthese verschiedener pharmazeutisch aktiver Moleküle und landwirtschaftlicher Produkte verwendet wird.Ethyltrifluoracetat eignet sich auch zur Herstellung trifluoracylierter Verbindungen.
Ethyltrifluoracetat hat als wichtiger organischer chemischer Rohstoff ein breites Anwendungsspektrum bei der Synthese organischer Fluorverbindungen, Arzneimittel, Pestizide, Flüssigkristalle und Farbstoffe.Die spezifischen Anwendungen sind wie folgt:(1) In der Medizin, hauptsächlich verwendet bei der Herstellung von entzündungshemmenden Arzneimitteln gegen Arthrose, Antitumormitteln zur Behandlung von Dickdarm- und Mastdarmkrebs, Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Arzneimitteln – Lenopril usw.;( 2) In Bezug auf Pestizide wird es hauptsächlich verwendet, um die Zellteilung zu fördern. Inhibitoren werden verwendet, um Gras und Laubgras auf Baumwoll- und Erdnussfeldern abzutöten; (3) In Bezug auf die organische Synthese, da Ethyltrifluoracetat in milder Form eine geringe Entfernungsrate aufweist In der Umwelt wird es häufig zum Schutz von Aminogruppen eingesetzt.
Ethyltrifluoracetat (CAS: 383-63-1) wird durch Veresterung von Trifluoressigsäure und Ethanol gewonnen.Nachdem die Trifluoressigsäure abgekühlt ist, wird absolutes Ethanol unter Rühren zugegeben und die Reaktion ist exotherm.Nachdem die Wärmeabgabe beendet ist, wird langsam konzentrierte Schwefelsäure zugegeben.Nach dem Erhitzen und Rückflusskochen für eine halbe Stunde wird eine Fraktionierung durchgeführt und die Fraktion bei 62–64 °C gesammelt, um Ethyltrifluoracetat zu erhalten.94 % Ausbeute.