Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycin-Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik

Fmoc-Glycin (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) ist eine N-Fmoc-geschützte Form von Glycin.Glycin ist eine nichtessentielle Aminosäure.Fmoc-Aminosäuren werden in der Peptidsynthese als organisches Synthesezwischenprodukt, pharmazeutisches Zwischenprodukt, biochemisches Reagenz oder chemisches Reagenz verwendet.
Einleitung: Fmoc-Glycin ist durch Fmoc geschütztes Glycin.Fluorenmethoxycarbonyl (Fmoc) ist eine basenempfindliche Schutzgruppe, die in konzentriertem Ammoniakwasser oder Dioxan-Methanol-4N NaOH (30:9:1) und Piperidin, Ethanolamin, Cyclohexylamin, 1,4-Dioxan, Pyrrolidon usw. verwendet werden kann Sonstiges Ammoniak 50 %ige Dichlormethanlösung.Unter schwach alkalischen Bedingungen wie Natriumcarbonat oder Natriumbicarbonat wird die Fmoc-Schutzgruppe im Allgemeinen durch Fmoc-Cl oder Fmoc-OSu eingeführt.
Anwendung: Fmoc-Glycin ist Fmoc-geschütztes Glycin, das hauptsächlich zur Synthese von Polypeptiden verwendet wird.Der Unterschied der Aminosäureschutzgruppen hat einen großen Einfluss auf die Effizienz und Ausbeute der Polypeptidsynthese.Beispielsweise kann Fmoc-Glycin zur Herstellung eines Glycinderivat-Korrosionsinhibitors verwendet werden, und die Fmoc-Schutzgruppe und die hydrophobe lange Kette werden durch die Amidierungsreaktion mit dem Glycinmolekül und dem Heteroatom (N, O usw.) verbunden ungesättigte Bindungen) und der Bisphenylring, der π-Elektronen enthält, werden am Metall adsorbiert, und die hydrophobe lange Kette blockiert die Wassermoleküle, so dass sie einen Schutzfilm auf der Stahloberfläche bildet, um den Zweck des Korrosionsschutzes zu erreichen.
Vorbereitung: Die spezifischen Schritte der Fmoc-Glycin-Synthese sind wie folgt: 3,0 g Glycin werden in 115 ml 10 %igem Na2CO3 gelöst, auf -4~0 °C abgekühlt, 11,2 g Fmoc-Cl werden in 35,0 ml Aceton gelöst und tropfenweise zum System gegeben. Nach tropfenweiser Zugabe 30 Minuten im Eisbad rühren und dann 2,0 Stunden bei Raumtemperatur rühren.Der Reaktionsfortschritt wurde durch Dünnschichtchromatographie überwacht.Nachdem die Reaktion abgeschlossen war, wurden 400 ml Wasser in Wasser gegossen, Ether wurde zweimal extrahiert, abgekühlt und mit konzentrierter Salzsäure auf pH 2 eingestellt, eine große Menge weißer Feststoff wurde ausgefällt, 50 ml Ethylacetat wurden dreimal extrahiert, wasserfreies Magnesium Das Sulfat wurde getrocknet, das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und Petrolether zur Ausfällung verwendet, um 11,5 g Fmoc-Glycin zu erhalten.Nach der Reinigung betrug die Reinheit des Produkts laut Hochleistungsflüssigkeitschromatographie 97,35 %.