Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviraler CMV-Inhibitor Hohe Qualität

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) gehört zu den nukleosidischen antiviralen Arzneimitteln und ist eine Art Guanosin-Derivat.Ganciclovir ist ein parenteral wirksames antivirales Mittel, das bei sehkraft- oder lebensbedrohlichen Infektionen mit dem Cytomegalievirus (CMV) bei immungeschwächten Patienten indiziert ist.Es verfügt über ein breites Wirkungsspektrum und eine hochwirksame Hemmwirkung auf das Herpesvirus und ist das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von Cytomegalievirus-Infektionen mit starker Wirkung auch auf das Hepatitis-B-Virus und das Adenovirus.Es ist ein Homolog von Aciclovir (ACV), dessen antivirale Wirkung ähnlich wie Aciclovir, aber stärker als diese ist, und besonders stark hemmende Wirkungen auf das bei AIDS-Patienten auftretende Cytomegalievirus hat.Es wird klinisch zur Behandlung der Induktions- und Erhaltungsphase bei immungeschwächten Patienten (einschließlich AIDS-Patienten) mit gleichzeitiger Cytomegalievirus-Retinitis eingesetzt.Es kann auch zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung bei Patienten, die eine Organtransplantation erhalten, oder bei AIDS-Patienten mit positiven Ergebnissen im Zytomegalievirus-Serologietest eingesetzt werden.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ist ein hocheffizienter, wenig toxischer und hochselektiver Virusinhibitor, der von der Syntex Company (USA) entwickelt wurde.Es ist das erste Medikament, das von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung einer Cytomegalievirus-Infektion (CMV) zugelassen wurde.Syntex wurde das ausschließliche Produktionsrecht eingeräumt.Im Juni 1988 wurde dieses Tablet zum ersten Mal für die Zulassung im Vereinigten Königreich zugelassen, gefolgt von der sukzessiven Zulassung in Frankreich, den Vereinigten Staaten, Japan, Westdeutschland, Italien, Kanada und anderen Ländern.Bis Ende Juni 1999 war es in mehr als 70 Ländern und Regionen zur Vorbeugung von Immunschwächepatienten und der Zytomegalievirus-Infektion bei Organtransplantationspatienten zugelassen.Im Jahr 2002 erhielten Ganciclovir-Tabletten die Zulassung der FDA und sind jetzt erhältlich.