Histrelinacetat CAS 76712-82-8 Peptidreinheit (HPLC) ≥98,0 % Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Histrelinacetat

CAS: 76712-82-8

Peptidreinheit (HPLC): ≥98,0 %

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

GMP-Peptide, hohe Qualität, kommerzieller Maßstab

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Histrelinacetat (CAS: 76712-82-8) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von GMP-Peptiden.Ruifu kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie Histrelinacetat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Histrelinacetat
Synonyme Histrelin;Histrelin-Essigsäuresalz;Markenname Supprelin (Roberts Pharmaceutical);[des-Gly 10, D-His(Bzl) 6]-LH-RH Ethylamid;5-Oxo-L-Prolyl-L-Histidyl-L-Tryptophyl-Lseryl-L-Tyrosyl-Nt-Benzyl-D-Histidyl-L-Leucyl-L-Arginyl-N-Ethyl-L-Prolinamid-Diacetat
Peptidsequenz Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(Bzl)-Leu-Arg-Pro-NHEt-Acetatsalz
Salzform Acetat
Lagerbestand Auf Lager, kommerzieller Maßstab
CAS-Nummer 76712-82-8
Molekularformel C66H86N18O12
Molekulargewicht 1323,52 g/mol
Dichte 1,46 ± 0,10 g/cm3
Empfindlich Hygroskopisch.Feuchtigkeitsempfindlich
Lagertemperatur. Kühl und trocken lagern (2~8℃).Kühlschrank
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt Verfügbar
Kategorie GMP-Peptide
Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum bei ordnungsgemäßer Lagerung
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandards Ergebnisse
Aussehen Weißes lyophilisiertes Pulver Konform
Löslichkeit Löslich in Wasser oder 1 % Essigsäure bei einer Konzentration von ≥1 mg/ml, um eine klare, farblose Lösung zu ergeben Konform
MS Monoisotopische Masse: 1323 ± 1,0 1323.1
Identitäts-HPLC Das Gleiche gilt für die Referenzlösung Konform
 

 

Aminosäureanalyse

Ser: Anwesend Konform
Glu: 0,85~1,1 0,95
Profi: 0,85~1,1 1.05
Leu: 0,85~1,1 1.01
Tyr: 0,85~1,1 1,00
Sein: 1,70~2,2 0,99
Arg: 0,85~1,1 0,98
Trp: Anwesend Bestimmt
Peptidreinheit (HPLC) ≥98,0 % 99,58 %
Verwandte Substanzen (HPLC) Gesamtverunreinigungen (%) ≤2,0 % 0,42 %
Alle anderen Verunreinigungen ≤1,0 % 0,24 %
Acetatgehalt (HPLC) ≤12,0 % 11,5 %
Wassergehalt (Karl Fischer) ≤5,0 % 1,0 %
Test 95,0–105,0 % (wasserfrei, ohne Essigsäure) 98,5 %
Herkunft des Produkts Synthetik
Aufmerksamkeit Nur für Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch
Abschluss Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen

Paket/Lagerung/Versand:

Paket:Kunststofffläschchen (zur Peptidverpackung bestimmt) oder Glasfläschchen, Menge entsprechend den Detailanforderungen des Kunden.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

76712-82-8 – Risiko und Sicherheit:

Gefahrensymbole T – Giftig
Risikocodes
60 – Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen
Sicherheitsbeschreibung
S53 – Exposition vermeiden – vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S22 – Staub nicht einatmen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
WGK Deutschland 3
RTECS OK6370800

Anwendung:

Histrelinacetat (CAS: 76712-82-8), ein synthetischer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist, wurde als Erstlinientherapie zur Behandlung der zentralen vorzeitigen Pubertät eingeführt.Bei längerer Verabreichung unterdrückt es die Freisetzung von Gonadotropin, hemmt die Steroidogenese der Eierstöcke und Hoden und verhindert die Geschlechtsreife.Histrelin scheint der herkömmlichen Therapie mit Gestagenmitteln überlegen zu sein und scheint eine verlangsamende Wirkung auf die Skelettreifung zu haben, was ein stärkeres Körperwachstum und eine deutlich erhöhte Endgröße des Erwachsenen ermöglicht.Histrelin wurde auch zur Behandlung anderer Erkrankungen eingesetzt, darunter Endometriose, polyzystische Ovarialerkrankung, Uterus-Leiomyome, schweres prämenstruelles Syndrom und zur Vorbeugung von akuter intermittierender Porphyrie.
Definition: Ein Oligopeptid, das in Folge verbundene Pyroglutamyl-, Histidyl-, Tryptophyl-, Seryl-, Tyrosyl-, 1-Benzyl-D-histidyl-, Leucyl-, Arginyl- und N-Ethylprolinamid-Reste umfasst.Es ist ein synthetisches Nonapeptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons und wird als subkutanes Hydrogelimplantat (insbesondere als Diacetatsalz) zur Behandlung von Prostatakrebs und zur Unterdrückung der Gonaden-Sexualhormonproduktion bei Kindern mit zentraler vorzeitiger Pubertät verwendet.Wird bei vorzeitiger Pubertät verwendet.
Biochemische/physiologische Wirkungen: Histrelinacetat ist ein GnRH-Agonist (Gonadotropin-Releasing-Hormon), Histerelin.GnRH (Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), das auch als LHRH (luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon) oder Gonadorelin bezeichnet wird, ist für die Fortpflanzung von Säugetieren von entscheidender Bedeutung und wird von dort freigesetzt hypothalamische Neuronen.Es ist für die Sekretion von Gonadotropinen, dem luteinisierenden Hormon (LH) und dem follikelstimulierenden Hormon (FSH) aus der Hypophyse verantwortlich.Mutationen im GnRH sind mit normosmischem angeborenem hypogonadotropem Hypogonadismus verbunden.Histerelin wird zur Behandlung der zentralen vorzeitigen Pubertät bei Kindern eingesetzt.Es hemmt die Wirkung von Sexualsteroiden auf die männlichen und weiblichen Fortpflanzungsorgane.
Es ist als tägliche intramuskuläre Injektion erhältlich.Histrelin ist auch in einem 12-monatigen subkutanen Implantat (Vantas) für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs erhältlich (seit 2005 in den USA und seit Januar 2010 in Großbritannien). Ein 12-monatiges subkutanes Implantat (Supprelin LA) für zentrale Frühreife Pubertät (CPP) wurde am 3. Mai 2007 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.

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