Ibrutinib CAS 936563-96-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) API

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver

Ibrutinib ist ein BTK-Hemmer zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzell-Lymphom (MCL).

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Ibrutinib
Synonyme	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- eins;PCI-32765
CAS-Nummer	936563-96-1
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C25H24N6O2
Molekulargewicht	440,50
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver
Identifikation	IR;HPLC
Trocknungsverlust	<0,50 %
Glührückstand	≤0,10 %
Schwermetalle (als Pb)	≤20 ppm
Jede einzelne Verunreinigung	≤0,20 %
Gesamtverunreinigungen	<0,50 %
Reinheit / Analysemethode	>99,5 % (HPLC)
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	API

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) ist ein Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL).Sowohl MCL als auch CLL gehören zum B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, das refraktär ist und zu Rückfällen neigt.Die üblicherweise eingesetzte Chemoimmuntherapie ist nicht zielgerichtet und es treten häufig Nebenwirkungen 3. oder 4. Grades auf.Ibrutinib kann sich mit BTK verbinden, das für die Bildung, Differenzierung, Kommunikation und das Überleben von B-Lymphozyten notwendig ist, und die Aktivität von BTK irreversibel hemmen, wodurch die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen wirksam gehemmt werden.Darüber hinaus wird es nach oraler Verabreichung schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird nach 1 bis 2 Stunden erreicht und die Nebenwirkungen sind vom Grad 1 oder 2, was eine neue Option für die Behandlung von CLL und MCL darstellen wird.Am 13. November 2013 beschleunigte die US-amerikanische FDA die Zulassung des Unternehmens Johnson & Johnson und der USA für Imbruvica (bürgerlicher Name: Ibrutinib) zur Behandlung des Mantelzelllymphoms (MCL).Ibrutinib erhielt im Februar 2013 von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie und wurde am 13. November 2013 für MCL bzw. am 12. Februar 2014 für CLL zugelassen.