Indol-3-Carboxaldehyd CAS 487-89-8 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Indol-3-Carboxaldehyd

CAS: 487-89-8

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Helloranges bis hellgelbes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Indol-3-Carboxaldehyd CAS: 487-89-8

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Indol-3-Carboxaldehyd
Synonyme Indol-3-Aldehyd;3-Formylindol
CAS-Nummer 487-89-8
CAT-Nummer RF-PI1468
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C9H7NO
Molekulargewicht 145.16
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Helloranges bis hellgelbes Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt 193,0~199,0℃
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Löslichkeit in Methanol Fast Transparenz
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Indol-3-Carboxaldehyd (CAS: 487-89-8) hat bestimmte antibakterielle, entzündungshemmende und antitumorale biologische Aktivitäten.Indol-3-Carboxaldehyd ist auch ein wichtiges pharmazeutisches und organisches Zwischenprodukt, das zur Synthese vieler Verbindungen mit physiologischen und pharmakologischen Aktivitäten verwendet werden kann, wie beispielsweise Indol-3-essigsäure (CAS: 87-51-4) und Indometacin (CAS: 53-86-1).Wird zur Herstellung von Indolderivaten verwendet.Ein Ausgangsmaterial für die Synthese von Indolen höherer Ordnung.Indol-3-Carboxaldehyd und seine Derivate sind nicht nur die Schlüsselzwischenprodukte für die Herstellung biologisch aktiver Moleküle und Indolalkaloide, sondern auch wichtige Vorläufer für die Synthese verschiedener heterozyklischer Derivate.

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