Indol-6-Carbonsäure CAS 1670-82-2 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Indol-6-carbonsäure

CAS: 1670-82-2

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Gelbliches Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Indol-6-carbonsäure CAS: 1670-82-2

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Indol-6-carbonsäure
Synonyme 6-Indolcarbonsäure;6-Carboxyindol;1H-Indol-6-carbonsäure
CAS-Nummer 1670-82-2
CAT-Nummer RF-PI1478
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C9H7NO2
Molekulargewicht 161.16
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Gelbliches Pulver
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC)
Reinheit >98,0 % (Neutralisationstitration)
Schmelzpunkt 251,0~255,0℃
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen <2,00 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Indol-6-Carbonsäure (CAS: 1670-82-2) wird als Zwischenprodukt der organischen Synthese und als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.Reaktant zur Herstellung von D-Glutaminsäure-basierten Inhibitoren der MurD-Ligase von E. coli;Reaktant zur Herstellung von Indolylindazolen und Indolylpyrazolopyridinen als Interleukin-2-induzierbare T-Zellkinase-Inhibitoren;Reaktant zur Herstellung von Amidkonjugaten mit Ketoprofen als Inhibitoren der Gli1-vermittelten Transkription im Hedgehog-Signalweg;Reaktant zur Herstellung von Piperazin-Bisamid-Analoga als Antagonisten des menschlichen Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptors zur Behandlung von Fettleibigkeit;Reaktant zur Herstellung von Pyridinylcarboxylaten durch Veresterung mit Chlorhydroxypyridin als SARS-CoV 3CL-Proinhibitoren;Reaktant zur Herstellung von (Indolcarbonyl)-D-phenylglycinamidamiden als Faktor-Xa-Inhibitoren.

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