Iodtrimethylsilan CAS 16029-98-4 Reinheit >99,0 % (Argentmetrische Titration) Fabrik

Iodtrimethylsilan (CAS: 16029-98-4), das eine harte Säure (Me3Si)-weiche Base (I)-Bindung aufweist, zeigt eine starke Oxygenophilie gegenüber Ethern, Estern, Lactonen, Acetalen und anderen Molekülen, die ein Sauerstoffatom als funktionelle Gruppe enthalten.Die Verwendung von Iodtrimethylsilan als Agens führte zu einer einfachen Spaltung des tert-Butylesters und ergab die entsprechende Carbonsäure in ausgezeichneter Ausbeute.Iodtrimethylsilan wird zur Einführung einer Trimethylsilylgruppe in der organischen Synthese verwendet.Es ist auch für die Gaschromatographieanalyse nützlich, indem es Alkohol in ein Silyletherderivat umwandelt und ihn dadurch flüchtiger als das ursprüngliche Molekül macht.Iodtrimethylsilan ist ein effizientes Reagenz für die Ether-, Ester-, Carbamat-, Ketal- und Lactonspaltung.Zur Einführung der TMS-Gruppe dienen zB TMS-Enolether.Schlüsselreagenz für die selektive Entschützung einer N-Cbz-Gruppe in Gegenwart einer Trimethylzinn-Einheit.Kürzlich wurde berichtet, dass das Reagenz Allyl- und Benzylphosphotriester in die entsprechenden Iodide umwandelt.Iodtrimethylsilan ist ein typisches Blockierungsmittel in der Arzneimittelherstellung, das häufig bei der Synthese von Arzneimitteln eingesetzt wird.Es kann funktionelle Gruppen selektiv schützen oder entschützen und als Silanblockierungsmittel wirken.Iodtrimethylsilan ist ein Mehrzweckreagenz, das in verschiedenen organischen Reaktionen verwendet wird.Es wird zur Dealkylierung einiger weniger Verbindungen wie Lactone, Ether, Acetale und Carbamate sowie als Trimethylsilylierungsmittel für die Synthese von Silyliminoestern, Alkyl- und Alkenylsilanen usw. verwendet. Es fungiert auch als Lewis-Säure-Katalysator und als Reduktionsmittel in viele organische Reaktionen.Iodtrimethylsilan kann als vielseitiges Reagenz für die milde Dealkylierung von Ethern, Carbonsäureestern, Lactonen, Carbamaten, Acetalen, Phosphonaten und Phosphatestern verwendet werden;Spaltung von Epoxiden, Cyclopropylketonen;Umwandlung von Vinylphosphaten in Vinyliodide;neutrales nukleophiles Reagenz für Halogenaustauschreaktionen, Carbonyl- und konjugierte Additionsreaktionen;Verwendung als Trimethylsilylierungsmittel zur Bildung von Enolethern, Silyliminoestern und N-Silylenaminen, Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylsilanen;Lewis-Säure-Katalysator zur Acetalbildung, α-Alkoxymethylierung von Ketonen, für Reaktionen von Acetalen mit Silylenolethern und Allylsilanen;Reduktionsmittel für Epoxide, Endione, α-Ketole, Sulfoxide und Sulfonylhalogenide;Dehydratisierungsmittel für Oxime.