Irbesartan CAS 138402-11-6 Reinheit >99,0 % (HPLC) API Factory Antihypertensiv
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Irbesartan |
| Synonyme | BMS-186295;SR-47436;Genehmigung;Avapro;2-Butyl-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4-eins;2-Butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-on |
| CAS-Nummer | 138402-11-6 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C25H28N6O |
| Molekulargewicht | 428,54 |
| Dichte | 1,30 ± 0,10 g/cm3 |
| Löslichkeit in Wasser | Nicht in Wasser löslich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Charakteristisch | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, schwer löslich in Alkohol und Methylenchlorid, praktisch unlöslich in Wasser |
| Identifizierung Infrarotabsorption | Das IR-Spektrum stimmt mit dem mit Irbesartan RS erhaltenen Spektrum überein |
| Identifikation 2 | Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm des Tests entspricht Irbesartan RS |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
| Wasser | <0,50 % |
| Schwermetalle | <0,002 % |
| Glührückstand | <0,10 % |
| Verwandte Substanzen | (Durch HPLC) |
| USP-Verunreinigung A | <0,20 % |
| Jede nicht identifizierte Verunreinigung | <0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Organische flüchtige Verunreinigungen | Erfüllt die Anforderungen von USP |
| Restliches Azid | <10 ppm |
| Restlösungsmittel | (Von GC) |
| Ethanol | <5000 ppm |
| Toluol | <890 ppm |
| Dichlormethan | <3000 ppm |
| N,N-Dimethylformamid | <880 ppm |
| T-Butylmethylether | <5000 ppm |
| Test | 98,0–102,0 % (berechnet auf wasserfreier Basis) |
| Teststandard | Unternehmensstandard;USP-Standard |
| Verwendung | API;Antihypertensiv;Zur Behandlung von Bluthochdruck |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Irbesartan (CAS: C) ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.Irbesartan wurde von Sanofi Research (heute Teil von Sanofi-Aventis) entwickelt.Es wird gemeinsam von Sanofi-Aventis und Bristol-Myers Squibb unter den Handelsnamen Aprovel, Karvea und Avapro vermarktet.Irbesartan wird zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.Avapro wurde in Deutschland, Großbritannien und den USA gegen Bluthochdruck eingeführt.Wie alle Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten ist Irbesartan zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert.Irbesartan kann auch das Fortschreiten einer diabetischen Nephropathie verzögern und ist auch zur Verringerung des Fortschreitens der Nierenerkrankung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Mikroalbuminurie (> 30 mg/24 Stunden) oder Proteinurie indiziert.Irbesartan kann auch den elektrischen Umbau des Myokards reduzieren und dadurch die Sterblichkeitsrate von Patienten mit Bluthochdruck senken. Es ist das wirksamste Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
