L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl CAS 17193-40-7 H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl Assay >98,5 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl

Synonyme: H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl

CAS: 17193-40-7

Gehalt: >98,5 % (HPLC)

Aussehen: Cremefarbenes bis blassgelbes Pulver

Produktionskapazität 20 Tonnen pro Monat, hohe Qualität

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäuren und Derivaten.Wir können eine weltweite Lieferung in kleinen und großen Mengen anbieten.Wenn Sie L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl benötigen,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl
Synonyme H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl;Hp-Nitro-Phe-OMe·HCl;L-Phe(4-NO2)-OMe·HCl;p-Nitro-L-Phe-OMe·HCl;L-4-NO2-Phe-OMe·HCl;L-4-Nitrophenylalaninmethylesterhydrochlorid;4-Nitro-L-Phenylalaninmethylesterhydrochlorid;p-Nitrophenylalaninmethylesterhydrochlorid;Methyl-4-Nitro-L-Phenylalaninat-Hydrochlorid;(S)-(+)-4-Nitrophenylalaninmethylesterhydrochlorid
Lagerbestand Auf Lager, Produktionskapazität 20 Tonnen pro Monat
CAS-Nummer 17193-40-7
Molekularformel C10H12N2O4·HCl
Molekulargewicht 260,67
Schmelzpunkt 225,0~235,0℃
Lagertemperatur. Trocken verschlossen und bei Raumtemperatur lagern
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt Verfügbar
Einstufung Aminosäuren und Derivate
Marke Ruifu Chemical

Sicherheitsinformation:

Risikohinweise 22-43-36 Gefahrenklasse 6.1
Sicherheitshinweise 22-36/37-24/25 Verpackungsgruppe III
RIDADR 2811 HS-Code 2922491990
WGK Deutschland 3       

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandards Ergebnisse
Beschreibung Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver Konform
Identifizierung durch HPLC Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Testzubereitung entspricht der im Chromatogramm der Systemeignungszubereitung, wie es in chromatographischer Reinheit und Verunreinigungen durch HPLC erhalten wird Konform
Spezifische Rotation [α]20/D +20,0 bis +24,0° (C=1, MeOH)
+22,4°
Schmelzpunkt 225,0~235,0℃ 227,0~230,0℃
Trocknungsverlust <0,50 % (bei 105 ℃ für 3 Stunden) 0,23 %
Glührückstand <0,10 % 0,06 %
Test-/Analysemethode >98,5 % (durch HPLC) 98,75 %
Enantiomerengehalt <0,15 % (durch HPLC) 0,09 %
4-Nitro-L-Phenylalanin <1,50 % (durch HPLC) 0,91 %
Gesamtverunreinigungen <1,50 % (durch HPLC) 1,25 %
Abschluss Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Unternehmensstandard
Haltbarkeit 24 Monate in der Originalverpackung bei sachgemäßer Lagerung
Hauptanwendungen Pharmazeutische Zwischenprodukte;Zolmitriptan-Zwischenprodukt

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Lagerort fern von unverträglichen Substanzen lagern.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Analysemethode:

Methode zur Analyse von L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7)
Beschreibung: Geben Sie etwa 2 g Probe in eine saubere und trockene Petrischale und beobachten Sie das Aussehen der Probe.Melden: Melden Sie die Beobachtung
Identifizierung: Vergleichen Sie die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Testzubereitung mit der Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Systemeignungszubereitung, wie sie in chromatographischer Reinheit durch HPLC erhalten wird.
Trocknungsverlust: Trocknen Sie eine flache Wägeflasche mit Glasstopfen 30 Minuten lang bei 105 ± 2 °C.Lassen Sie es in einem Exsikkator auf Raumtemperatur abkühlen.Wiegen Sie die Wägeflasche mit Stopfen genau und notieren Sie das Gewicht (W1).Geben Sie etwa 1 bis 2 g genau abgewogene Menge der Testsubstanz in die Wägeflasche.Durch leichtes, seitliches Schütteln den Prüfkörper möglichst gleichmäßig bis zu einer Tiefe von ca. 5 mm verteilen.Wiegen Sie die beladene Wägeflasche und notieren Sie das Gewicht (W2).Stellen Sie die beladene Flasche in den Trockenofen, entfernen Sie den Stopfen und lassen Sie sie ebenfalls in der Kammer.Trocknen Sie die Testprobe 3 Stunden lang bei 105 ± 2 °C.Schließen Sie die Flasche nach dem Öffnen der Kammer sofort und lassen Sie sie in einem Exsikkator auf Raumtemperatur kommen.Wiegen Sie die Wägeflasche mit Stopfen genau ab und ermitteln Sie das Gewicht (W3).Berechnen Sie den prozentualen Verlust beim Trocknen der Probe mithilfe der folgenden Formel:
Berechnung Verlust beim Trocknen (% w/w) = (W2-W3) ÷ (W2-W1) x 100
Enantiomerengehalt laut HPLC:
Chemikalien und Reagenzien:
n-Hexan AR-Qualität
Methanol-HPLC-Qualität
Isopropylalkohol HPLC-Qualität
Diethylamin AR-Qualität
Standards: L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Standard;L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Enantiomerstandard
Mobile Phase: Bereiten Sie eine homogene Mischung aus n-Hexan, Isopropylalkohol, Methanol und Diethylamin vor (65:20:15:0,1 v/v/v/v).
Blindwertvorbereitung: 2,5 ml Methanol in einen 10-ml-Messkolben überführen, mit der mobilen Phase auf das Volumen verdünnen und mischen.
Vorbereitung der Systemeignung:
Wiegen Sie genau ab und geben Sie jeweils etwa 5 mg L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Standard und L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Enantiomerstandard in einen 10-ml-Messkolben, lösen Sie ihn in etwa 2,5 ml Methanol und verdünnen Sie ihn mit einem Mobilgerät auf das Volumen Phase und Mischung.
Test-Vorbereitungen:
Genau abwiegen und etwa 5 mg der Probe in einen 10-Mol-Messkolben überführen, in etwa 2,5 ml Methanol auflösen, mit der mobilen Phase auf das Volumen verdünnen und mischen.
Instrumentelle Parameter:
Instrument: HPLC ausgestattet mit Injektor, Pumpe, UV-Detektor und Rekorder
Säule: ChiralPak-IC (4,6 mm x 250 mm) 5 μ oder gleichwertig
Flussrate: 1,0 ml/Minute
Wellenlänge: 260 nm
Injektionsvolumen: 10 μL
Kolonnentemperatur: 25℃
Laufzeit: 20 Minuten
Verfahren
Injizieren Sie die Lösungen wie in der folgenden Reihenfolge beschrieben.Zeichnen Sie die Chromatogramme auf und bestätigen Sie die Kriterien:
Beschreibung der Kriterien für die Anzahl der Injektionen
Blindwertvorbereitung 1 Bei der Retentionszeit von L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl oder Enantiomer sollte kein störender Peak beobachtet werden.
Vorbereitung der Systemeignung 1 Die Auflösung zwischen L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl und dem Enantiomerenpeak sollte nicht weniger als 2,0 betragen
Testvorbereitung 1 Verwenden Sie das Testchromatogramm, um den Enantiomerengehalt in der Probe zu bestimmen.
Relative Aufbewahrungszeiten:
L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl 1,0
Enantiomer Über 1.11
Die Retentionszeit von L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl beträgt etwa 9,8 Minuten.
Berechnung: Ignorieren Sie im Chromatogramm der Testvorbereitung alle Peaks außer L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl und Enantiomer.Geben Sie den Enantiomerengehalt in der Probe anhand der Flächennormalisierungsmethode an.
Chromatografische Reinheit und Verunreinigungen mittels HPLC:
Chemikalien und Reagenzien:
Diammoniumphosphat AR-Qualität
Phosphorsäure AR-Qualität
Methanol-HPLC-Qualität
Gereinigtes Wasser
Standards
L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Standard
4-Nitro-L-Phenylalanin-Monohydrat-Standard
Mobile Phase-A
Lösen Sie 6,6 g Diammoniumphosphat in 1000 ml gereinigtem Wasser.Stellen Sie den pH-Wert dieser Lösung mit Phosphorsäure auf 6,0 ein.Filtern und entgasen.Bevor Sie den pH-Wert der Lösung messen, kalibrieren Sie das pH-Messgerät mit einer Standardpufferlösung pH 4,01 UND 7,00.
Mobile Phase-B
Methanol-HPLC-Qualität
Vorbereitung der Systemeignung
Wiegen Sie genau und geben Sie jeweils etwa 25 mg L-4-Nitrophenylalanin-Methylester-HCl-Standard und 4-Nitro-L-Phenylalanin-Monohydrat-Standard in einen 50-ml-Messkolben, lösen Sie ihn in Methanol auf, verdünnen Sie ihn auf das Volumen und mischen Sie.
Test-Vorbereitungen:
Genau abwiegen und etwa 25 mg Probe in einen 50-ml-Messkolben überführen, in Methanol auflösen, auf das Volumen auffüllen und mischen.
Instrumentelle Parameter:
Instrument: HPLC ausgestattet mit Injektor, Pumpe, UV-Detektor und Rekorder
Säule: XTerra RP-18 (4,6 mm x 150 mm) 5 μ oder gleichwertig
Flussrate: 1,0 ml/Minute
Wellenlänge: 265 nm
Injektionsvolumen: 20 μL
Kolonnentemperatur: 25℃
Laufzeit: 45 Minuten
Gradientenprogramm
Zeit (Min.) Mobile Phase-A % Mobile Phase-B %
0,01 90 10
15 60 40
35 40 60
40 35 65
41 90 10
45 90 10
Verfahren:
Injizieren Sie die Lösungen wie in der folgenden Reihenfolge beschrieben.Zeichnen Sie die Chromatogramme auf und bestätigen Sie die Kriterien:
Blindwertvorbereitung 1 Bei der Retentionszeit von L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl sollte kein störender Peak beobachtet werden.
Vorbereitung der Systemeignung 1 Der Tailing-Faktor für den L-4-Nitrophenylalaninmethylester-HCl-Peak sollte nicht weniger als 2,0 betragen
Testvorbereitung 1 Verwenden Sie das Testchromatogramm, um die chromatographische Reinheit und Verunreinigungen zu bestimmen.
Relative Aufbewahrungszeiten:
L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl 1,0 (Retentionszeit ca. 11,4 Minuten)
4-Nitro-L-Phenylalanin Etwa 0,4
Toluol ca. 2,3
Berechnungen:
Im bei der Testvorbereitung erhaltenen Chromatogramm darf nach der Blindwertkorrektur der durch Toluol verursachte Peak außer Acht gelassen werden.Geben Sie die chromatographische Reinheit, den 4-Nitro-L-Phenylalanin-Gehalt und die Gesamtverunreinigungen in der Probe anhand der Flächennormalisierungsmethode an.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

Anwendung:

L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen.L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl kann zur Herstellung von Matijing-Su-Derivaten als wirksame Anti-HBV-Mittel verwendet werden.L-4-Nitrophenylalaninmethylester HCl kann als pharmazeutisches Zwischenprodukt von Zolmitriptan (CAS: 139264-17-8) verwendet werden.Zolmitriptan ist ein selektiver Serotoninrezeptoragonist der Subtypen 1B und 1D.Es wird hauptsächlich zur Akutbehandlung von Migräneattacken mit oder ohne Aura und Clusterkopfschmerzen eingesetzt.Zolmitriptan entfaltet seine Wirkung durch die Bindung an menschliche 5-HT1- und 5-HT1-Rezeptoren, was zu einer Verengung der kranialen Blutgefäße und der Freisetzung sensorischer Neuropeptide durch Nervenenden im Trigeminussystem führt.

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