L-Ornithin-L-Aspartat CAS 3230-94-2 (L-Orn-L-Asp) Gehalt 98,0–102,0 %

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: L-Ornithin-L-Aspartat

Synonyme: L-Orn-L-Asp;L-Ornithin-L-Aspartat-Salz

CAS: 3230-94-2

Gehalt: 98,0–102,0 % (auf Trockenbasis)

Weiße Kristalle oder kristallines Pulver;Geruchlos, hygroskopisch

Weit verbreitet bei der Behandlung von Lebererkrankungen

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von L-Ornithin-L-Aspartat (L-Orn-L-Asp) (CAS: 3230-94-2) mit hoher Qualität und einer Produktionskapazität von 5000 Tonnen pro Jahr.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäuren und Derivaten.Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten.Wenn Sie an L-Ornithin-L-Aspartat interessiert sind,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name L-Ornithin-L-Aspartat
Synonyme L-Orn-L-Asp;L-Ornithin-L-Aspartat-Salz;Ornithin-Aspartat;L-Ornithin-Aspartat;Laevo-Ornithin Laevo-Aspartat;L-Asparaginsäure, compd.mit L-Ornithin (1:1);Ornithin-L-Form-Aspartat;Asparaginsäureverbindung mit Ornithin;(S)-2,5-Diaminopentansäure-L-Aspartatsalz;LOLA
Lagerbestand Auf Lager
CAS-Nummer 3230-94-2
Molekularformel C5H12N2O2·C4H7NO4
Molekulargewicht 265,27
Schmelzpunkt 202,0 bis 206,0℃
Empfindlich Hygroskopizität.Hitzeempfindlich
Wasserlöslichkeit Sehr gut löslich in Wasser oder Essigsäure, sehr leicht löslich in Methanol oder Ethanol und nahezu unlöslich in Chloroform oder Aceton
Lagertemperatur. Trocken verschlossen und bei Raumtemperatur lagern
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt Verfügbar
Einstufung Aminosäuren und Derivate
Marke Ruifu Chemical

Sicherheitsinformation:

Gefahrencodes Xi – Reizend WGK Deutschland 2
Risikohinweise 36/37/38 RTECS CI9463000
Sicherheitshinweise 26-37/39-24/25 HS-Code 2922491990

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandards Ergebnisse
Aussehen Weiße Kristalle oder kristallines Pulver;Geruchlos und hygroskopisch Konform
Identifikation Infrarot-Absorptionsspektrum Konform
Spezifische Rotation [α]20/D +27,0° bis +30,0°(C=8, 6mol/L HCl)
+27,7°
Lösungszustand (Transmission) Klar und farblos ≥98,0 % 98,3 %
Chlorid (Cl) ≤0,030 % <0,030 %
Sulfat (SO4) ≤0,020 % <0,020 %
Ammonium (NH4) ≤0,020 % <0,020 %
Eisen (Fe) ≤30 ppm <30 ppm
Schwermetalle (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Arsen (As2O3) ≤2,0 ppm <2,0 ppm
Andere Aminosäuren Konform Konform
Wasser (von Karl Fischer) ≤7,00 % 2,60 %
Rückstände bei der Entzündung (sulfatiert) ≤0,20 % 0,04 %
Test 98,0 bis 102,0 % (Titration: wasserfreie Basis) 99,7 %
pH-Test 5,5 bis 7,0 5.7
Abschluss Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Standard AJI97
Hauptanwendungen Arzneimittel;Leberkrankheiten

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Beutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Lagerort fern von unverträglichen Substanzen lagern.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

3230-94-2 Testmethode:

3230-94-2 – Standard
Berechnet als getrocknetes Produkt, das mindestens 98,0 % C5H12N2O2·C4H7NO4 enthält.
3230-94-2 – Merkmal
Bei diesem Produkt handelt es sich um weiße Kristalle oder kristallines Pulver.Geruchlos, mit Hygroskopizität.
Dieses Produkt ist in Wasser oder Essigsäure sehr gut löslich, in Methanol oder Ethanol sehr schwer löslich und in Chloroform oder Aceton nahezu unlöslich.
Bestimmte Rotation
Nehmen Sie dieses Produkt, wiegen Sie es genau, geben Sie Salzsäurelösung (6-10) hinzu, um die Lösung aufzulösen und zu verdünnen, die 80 mg pro lm l enthält. Bestimmung gemäß Gesetz (Allgemeines 0621), die spezifische Drehung betrug 27,0° bis 30,0°.
3230-94-2 – Differentialdiagnose
Nehmen Sie etwa 10 mg dieses Produkts, fügen Sie 2 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, fügen Sie etwa 2 mg Ninhydrin hinzu und erhitzen Sie es. Die Lösung zeigt eine blauviolette Farbe.
Das Infrarotabsorptionsspektrum dieses Produkts sollte mit dem des Referenzprodukts übereinstimmen (Allgemeine Regel 0402).
3230-94-2 – Prüfung
Säure
Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts und geben Sie 20 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen. Gemäß dem Gesetz (Allgemein 0631) sollte der pH-Wert 6,0 bis 7,0 betragen.
Durchlässigkeit der Lösung
Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts, fügen Sie 20 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen. Bestimmen Sie gemäß der UV-sichtbaren Spektrophotometrie (allgemeine Regel 0401) die Durchlässigkeit bei einer Wellenlänge von 430 nm, nicht weniger als 98,0 %.
Chlorid
Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0801).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,03 %iger Standard-Natriumchloridlösung sollte diese nicht konzentrierter sein ().
Sulfat
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0802).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 %iger Kaliumsulfat-Standardlösung sollte diese nicht konzentrierter sein ().
Ammoniumsalz
Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0808).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,04 %iger Standard-Ammoniumchloridlösung darf sie nicht tiefer sein ().
Trocknungsverlust
Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es bei 120 °C bis zur Gewichtskonstanz. Der Gewichtsverlust darf 7,0 % nicht überschreiten (Allgemeine Regel 0831).
Zündrückstände
Dieses Produkt 1,0 g, Prüfung gemäß Gesetz (Allgemein 0841), Rückstand darf 0,2 % nicht überschreiten.
Eisensalz
Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0807).Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,003 % Standard-Eisenlösung sollte sie nicht tiefer sein ().
Schwermetalle
Nehmen Sie dieses Produkt 1,0 g, Inspektion gemäß Gesetz (Allgemeine Grundsätze 0821 zweites Gesetz), einschließlich Schwergold darf 10 Teile pro Million nicht überschreiten.
Arsensalz
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts, fügen Sie 23 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, fügen Sie 5 ml Salzsäure hinzu, überprüfen Sie es gemäß dem Gesetz (Allgemeine Regel 0822, erstes Gesetz), sollte den Bestimmungen entsprechen (0,0002 %).
3230-94-2 – Inhaltsbestimmung
Nehmen Sie etwa 70 mg dieses Produkts, wiegen Sie es präzise ab, fügen Sie 5 ml wasserfreie Ameisensäure und 50 ml eisfermentierte Säure hinzu, lösen Sie es gemäß der potenziellen Titrationsmethode (Allgemeine Regel 0701), mit Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/l) und messen Sie die Ergebnisse Die Titration wurde mit einem Blindversuch korrigiert.Je 1 ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/L) entspricht 8,84 mg C5H12N202·C4H7NO4.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

Anwendung:

1. L-Ornithin-L-Aspartat (L-Orn-L-Asp) (CAS: 3230-94-2) wurde in den 1960er Jahren in Deutschland entwickelt und war das erste klinisch eingesetzte Mittel zur Behandlung von Alkoholismus und hepatischer Enzephalopathie.Mit der Anhäufung klinischer Anwendungserfahrungen wird Ornithin-Aspartat immer häufiger bei der Behandlung von Lebererkrankungen eingesetzt und hat eindeutig heilende Wirkungen bei hepatischer Enzephalopathie, arzneimittelbedingten Leberschäden, Fettleber, chronischer Hepatitis und anderen Krankheiten erzielt., Wurde von Klinikern weithin anerkannt.Ornithinaspartat ist eine stabile Dipeptidverbindung, die durch chemische Synthese von L-Ornithin und L-Asparaginsäure hergestellt wird und in Wasser äußerst löslich und in Methanol oder Ethanol nahezu unlöslich ist.Wenn dieses Produkt in den menschlichen Körper gelangt, wird es in Asparaginsäure und Ornithin zerlegt, die direkt am Stoffwechsel der Leberzellen beteiligt sein und zwei Schlüsselenzyme in der Entgiftungsfunktion der Leber aktivieren können, wodurch sie dabei helfen, schädliche freie Radikale zu entfernen und die Entgiftung der Leber zu verbessern Funktion reduziert schnell überschüssiges Ammoniak im Blut und fördert die Reparatur und Regeneration von Leberzellen, wodurch die Leberfunktion wirksam verbessert und das Energiegleichgewicht des Körpers wiederhergestellt wird.
2. L-Ornithin-L-Aspartat fördert die Geschwindigkeit des Zellstoffwechsels im gesamten Körper, beschleunigt die Blutzirkulation, kann im Körper abgelagerte Giftstoffe und Abfälle beseitigen, den Stoffwechsel der Leberzellen fördern und auch die Bedürfnisse der Leberzellen decken Wachstums- und Entwicklungsenergie.
3. L-Ornithin L-Aspartat stärkt die Funktion der Leberzellen, indem es den Ornithinzyklus beschleunigt, kann übermäßiges Ammoniak im Blut innerhalb weniger Stunden schnell reduzieren, die Dekompensation von Aminosäuren korrigieren und die Gehirnsymptome verbessern.
4. L-Ornithin-L-Aspartat kann die Energiesynthese von Hepatozyten steigern. Aspartat kann an der Nukleinsäuresynthese in Hepatozyten beteiligt sein, was sich positiv auf die Reparatur beschädigter Hepatozyten auswirkt.
5. Die meisten Aminosäuren werden als Bausteine ​​zur Herstellung von Proteinen verwendet.L-Ornithin-L-Aspartat wird jedoch nicht zur Herstellung von Protein verwendet.Stattdessen wird es im Körper zu Ornithin und Asparaginsäure abgebaut.
6. Erholung bei der Behandlung von Leberzirrhose, Krankheiten und Verbesserung der körperlichen Fitness. Pharmazeutische Zwischenprodukte, biochemische Forschung, zusammengesetzte Aminosäurekombinationsformel, Rohstoffe für die Peptidsynthese. Kultur, Verbesserung der menschlichen Immunität, Widerstandsfähigkeit gegen Müdigkeit, vorteilhaft für die Gesundheit des menschlichen Körpers .

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