L-Prolin CAS 147-85-3 (H-Pro-OH) Assay 98,5~101,0 % Fabrikqualität

L-Prolin (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) AJI 97-Testmethode
Identifizierung: Vergleichen Sie das Infrarotabsorptionsspektrum der Probe mit dem des Standards mithilfe der Kaliumbromid-Scheibenmethode.
Spezifische Rotation [α]20/D: Getrocknete Probe, C=4, H2O
Lösungszustand (Transmission): 1,0 g in 10 ml H2O, Spektrophotometer, 430 nm, 10 mm Zelldicke.
Chlorid (Cl): 0,7 g, A-1, Referenz: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-1
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), Referenz: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Eisen (Fe): 1,5 g, Referenz: 1,5 ml Eisenstandard.(0,01 mg/ml)
Schwermetalle (Pb): 2,0 g, (1), Ref: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (1), Referenz: 2,0 ml As2O3 Std.
Andere Aminosäuren: Testprobe: 30 μg, B-6-a
Trocknungsverlust: 3 Stunden bei 105℃.
Test: Getrocknete Probe, 120 mg (1), 3 ml Ameisensäure, 50 ml Eisessig, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,513 mg C5H9NO2
pH-Test: 1,0 g in 10 ml H2O

L-Prolin (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) USP35-Testmethode
DEFINITION
Prolin enthält 98,5 % NLT und 101,5 % NMT an L-Prolin (C5H9NO2), berechnet auf der Trockenbasis.
IDENTIFIKATION
A. INFRAROTABSORPTION <197K>
TEST
VERFAHREN
Probe: 110 mg Prolin
Leerwert: Mischen Sie 3 ml Ameisensäure und 50 ml Eisessig.
Titrimetrisches System
(Siehe Titrimetrie <541>)
Modus: Direkte Titration
Titriermittel: 0,1 N Perchlorsäure VS
Endpunkterkennung: Potentiometrisch
Analyse: Lösen Sie die Probe in 3 ml Ameisensäure und 50 ml Eisessig auf.Titrieren Sie mit dem Titriermittel.Führen Sie die Blindwertbestimmung durch.
Berechnen Sie den Prozentsatz an Prolin (C5H9NO2) in der entnommenen Probe:
Ergebnis = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = Volumen des von der Probe verbrauchten Titriermittels (ml)
VB = vom Leerwert verbrauchtes Titriermittelvolumen (ml)
N = tatsächliche Normalität des Titriermittels (mEq/ml)
F = Äquivalenzfaktor, 115,1 mg/mÄq
W= Probengewicht (mg)
Akzeptanzkriterien: 98,5 % bis 101,5 % auf Trockenbasis
VERUNREINIGUNGEN
RÜCKSTÄNDE BEI ​​DER ZÜNDUNG <281>: NMT 0,4 %
CHLORID UND SULFAT, Chlorid <221>
Standardlösung: 0,50 ml 0,020 N Salzsäure
Probe: 0,73 g Prolin
Akzeptanzkriterien: NMT 0,05 %
CHLORID UND SULFAT, Sulfat <221>
Standardlösung: 0,10 ml 0,020 N Schwefelsäure
Probe: 0,33 g Prolin
Akzeptanzkriterien: NMT 0,03 %
EISEN <241>: NMT 30 ppm
SCHWERMETALLE, Methode I <231>: NMT 15 ppm
VERWANDTE VERBINDUNGEN
Systemeignungslösung: jeweils 0,4 mg/ml USP L-Prolin RS und USP L-Threonin RS in 0,1 N Salzsäure
Standardlösung: 0,05 mg/ml USP L-Proline RS in 0,1 N Salzsäure.[HINWEIS: Diese Lösung hat eine Konzentration, die 0,5 % der Konzentration der Probenlösung entspricht.]
Probenlösung: 10 mg/ml Prolin in 0,1 N Salzsäure
Chromatographisches System
(Siehe Chromatographie <621>, Dünnschichtchromatographie.)
Modus: TLC
Adsorptionsmittel: 0,25 mm dicke Schicht einer chromatographischen Kieselgelmischung
Anwendungsvolumen: 5μL
Entwickelndes Lösungsmittelsystem: Butylalkohol, Eisessig und Wasser (3:1:1)
Sprühreagenz: 2 mg/ml Ninhydrin in einer Mischung aus Butylalkohol und 2 N Essigsäure (95:5)
Systemtauglichkeit
Eignungsanforderungen: Das Chromatogramm der Systemeignungslösung weist zwei deutlich getrennte Flecken auf.
Analyse
Beispiele: Systemeignungslösung, Standardlösung und Beispiellösung.
Nachdem Sie die Platte an der Luft getrocknet haben, besprühen Sie sie mit Sprühreagenz und erhitzen Sie sie 15 Minuten lang auf 100 bis 105 °C.Untersuchen Sie die Platte unter weißem Licht.
Akzeptanzkriterien: Jeder sekundäre Fleck der Probenlösung ist nicht größer oder intensiver als der Hauptfleck der Standardlösung.
Einzelne Verunreinigungen: NMT 0,5 %
Gesamtverunreinigungen: NMT 2,0 %
SPEZIFISCHE TESTS
OPTISCHE ROTATION, Spezifische Rotation <781S>
Probenlösung: 40 mg/ml in Wasser
Akzeptanzkriterien: -84,3° bis -86,3°
LOSSON-TROCKNUNG <731>: Trocknen Sie eine Probe 3 Stunden lang bei 105 °C: Sie verliert 0,4 % ihres Gewichts an NMT.
ZUSÄTZLICHE ANFORDERUNGEN
VERPACKUNG UND LAGERUNG: In gut verschlossenen Behältern aufbewahren.
USP-REFERENZSTANDARDS <11>
USP L-Proline RS
USP L-Threonin RS