Lasofoxifentartrat CAS 190791-29-8 Chirale Reinheit ≥99,0 % Reinheit ≥98,0 % (HPLC) API Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Lasofoxifentartrat
CAS: 190791-29-8
Lasofoxifentartrat (CAS: 190791-29-8) bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose
Chemischer Name | Lasofoxifentartrat |
Synonyme | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-phenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2-naphthalinoltartrat Oporia |
CAS-Nummer | 190791-29-8 |
CAT-Nummer | RF-API20 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
Molekularformel | C28H31NO2.ClH |
Molekulargewicht | 450.019 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Feuchtigkeit (KF) | ≤0,50 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Chirale Reinheit | ≥99,0 % |
Reinheit / Analysemethode | ≥98,0 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | ≤0,50 % |
Glührückstand | ≤0,50 % |
Teststandard | Chinesisches Arzneibuch (CP);Unternehmensstandard |
Verwendung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API);Postmenopausale Osteoporose |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Lasofoxifentartrat (CAS: 190791-29-8) mit hoher Qualität.
Lasofoxifentartrat ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) der dritten Generation.Es bindet selektiv an menschliches ERalpha mit einem IC50-Wert von 1,5 nM und hemmt den Knochenverlust bei ovarektomierten Ratten.In klinischen Studien zur postmenopausalen Osteoporose war die Gabe von 0,5 mg Lasofoxifen pro Tag mit einem verringerten Risiko für nicht-vertebrale und vertebrale Frakturen, ER-positivem Brustkrebs, koronarer Herzkrankheit und Schlaganfall, aber einem erhöhten Risiko für venöse thromboembolische Ereignisse verbunden.Es wurde auch gezeigt, dass Lasofoxifen als inverser Agonist am CB2-Cannabinoidrezeptor wirkt, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise als Therapeutikum für Indikationen eingesetzt werden kann, bei denen CB2 ein Ziel ist.