Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukt CAS 15568-85-1 Reinheit >97,0 % (HPLC) Fabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukte mit hoher Reinheit
Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyllenvatinib;1-(2-Chlor-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylharnstoff CAS 796848-79-8
Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-carboxylat CAS 205448-65-3
Methyl-4-amino-2-methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-chlorphenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-chlorphenolhydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl-4-chlor-7-methoxychinolin-6-carboxylat CAS 205448-66-4
Chemischer Name | 5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion |
Synonyme | 5-(Methoxymethylen) Meldrumsäure;Cabozantinib-Verunreinigung 56;Lenvatinib-Verunreinigung 79 |
CAS-Nummer | 15568-85-1 |
CAT-Nummer | RF-PI1967 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C8H10O5 |
Molekulargewicht | 186.16 |
Schmelzpunkt | 132,0~134,0℃ |
Dichte | 1,297 ± 0,06 g/cm3 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Gelbes Pulver |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Reinheit / Analysemethode | >97,0 % (HPLC) |
Gesamtverunreinigungen | <3,00 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion (CAS:15568-85-1) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib ist ein von der Eisai Corporation of Japan entwickeltes Schilddrüsenkrebsmedikament (Code: E7080), das zum Inhibitor der oralen Multirezeptor-Tyrosinkinase (RTK) gehört und die Kinaseaktivität des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF)-Rezeptors VEGFR1 hemmen kann ( FLT1), VEGFR2 (KDR) und VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kann auch die Beteiligung anderer RTKs an der pathologischen Angiogenese, dem Tumorwachstum und dem Fortschreiten des Krebses hemmen, mit Ausnahme ihrer normalen zellulären Funktionen, einschließlich der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-(FGF)-Rezeptoren FGFR1, 2, 3 und 4;Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR [alpha]), KIT und RET.[Indikationen]: Lenvatinib eignet sich zur Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenkrebs vom Typ Lokalrezidiv oder Metastasierung, Progressivitätstyp und radioaktivem Jod-refraktärem differenziertem Typ.Am 13. Februar 2015 hat die US-amerikanische FDA das Krebsmedikament Lenvatinib zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs zugelassen.Lenvatinib ist ein Multi-Target-Enzym-Inhibitor, der in der Lage ist, VEGFR2 und VEGFR3 (Rezeptor für vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor) zu hemmen.Der Handelsname von Lenvatinib ist Lenvima.Am 20. Mai 2015 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Lenvatinib für die Behandlung von invasivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenziertem (papillärem, follikulärem, Hurthle-Typ) Schilddrüsenkrebs (DTC) zugelassen.In der Studie betrug die mittlere Überlebenszeit für Patienten mit radioaktivem Jod-refraktärem DTC, die mit Lenvatinib behandelt wurden, 18 Monate, während der Wert für Patienten, die Placebo erhielten, nur 3 Monate betrug.