Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukt CAS 205448-65-3 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-carboxylat

CAS: 205448-65-3

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Cremefarbenes bis gelbliches Pulver

Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-carboxylat
Synonyme 1,4-Dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-chinolincarbonsäuremethylester;7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-chinolin-6-carbonsäuremethylester;Lenvatinib Intermediate 3
CAS-Nummer 205448-65-3
CAT-Nummer RF-PI1973
Lagerbestand Auf Lager, Produktionskapazität 50 MT/Jahr
Molekularformel C12H11NO4
Molekulargewicht 233.22
Siedepunkt 421,0 ± 45,0 ℃
Dichte 1,267 ± 0,060 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Cremefarbenes bis gelbliches Pulver
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust <1,00 %
Glührückstand <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <2,00 %
H-NMR Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-6-carboxylat (CAS: 205448-65-3) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, das unter anderem unter dem Markennamen Lenvima vertrieben wird, ist ein Krebsmedikament zur Behandlung bestimmter Arten von Schilddrüsenkrebs und auch anderer Krebsarten.Es wurde von Eisai Co. entwickelt und wirkt als multipler Kinase-Inhibitor gegen die Kinasen VEGFR1, VEGFR2 und VEGFR3.Lenvatinib ist (seit 2015) für die Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs zugelassen, der entweder lokal rezidivierend oder metastasierend ist, fortschreitet und nicht auf die Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojod) anspricht.Im Mai 2016 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung (in Kombination mit Everolimus) für die Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger antiangiogener Therapie.Das Medikament ist auch in den USA und in der Europäischen Union für hepatozelluläres Karzinom zugelassen, das bei Patienten, die keine Krebstherapie durch den Mund oder eine Injektion erhalten haben, operativ nicht entfernt werden kann.

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