Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukt CAS 205448-65-3 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukte mit hoher Reinheit
Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyllenvatinib;1-(2-Chlor-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylharnstoff CAS 796848-79-8
Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-carboxylat CAS 205448-65-3
Methyl-4-amino-2-methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-chlorphenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-chlorphenolhydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl-4-chlor-7-methoxychinolin-6-carboxylat CAS 205448-66-4
Chemischer Name | Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-carboxylat |
Synonyme | 1,4-Dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-chinolincarbonsäuremethylester;7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-chinolin-6-carbonsäuremethylester;Lenvatinib Intermediate 3 |
CAS-Nummer | 205448-65-3 |
CAT-Nummer | RF-PI1973 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 50 MT/Jahr |
Molekularformel | C12H11NO4 |
Molekulargewicht | 233.22 |
Siedepunkt | 421,0 ± 45,0 ℃ |
Dichte | 1,267 ± 0,060 g/cm3 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Cremefarbenes bis gelbliches Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | <1,00 % |
Glührückstand | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
H-NMR | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-6-carboxylat (CAS: 205448-65-3) ist ein Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, das unter anderem unter dem Markennamen Lenvima vertrieben wird, ist ein Krebsmedikament zur Behandlung bestimmter Arten von Schilddrüsenkrebs und auch anderer Krebsarten.Es wurde von Eisai Co. entwickelt und wirkt als multipler Kinase-Inhibitor gegen die Kinasen VEGFR1, VEGFR2 und VEGFR3.Lenvatinib ist (seit 2015) für die Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs zugelassen, der entweder lokal rezidivierend oder metastasierend ist, fortschreitet und nicht auf die Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojod) anspricht.Im Mai 2016 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung (in Kombination mit Everolimus) für die Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger antiangiogener Therapie.Das Medikament ist auch in den USA und in der Europäischen Union für hepatozelluläres Karzinom zugelassen, das bei Patienten, die keine Krebstherapie durch den Mund oder eine Injektion erhalten haben, operativ nicht entfernt werden kann.