Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard Hohe Reinheit

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Aussehen: Weißes oder fast weißes Kristallpulver

Gehalt: 98,0 % ~ 102,0 %

Antiepileptikum der dritten Generation

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP-Standard, kommerzielle Produktion
Antiepileptikum der dritten Generation

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Levetiracetam
Synonyme LEV;(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramid;UCB-L059
CAS-Nummer 102767-28-2
CAT-Nummer RF-API61
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C8H14N2O2
Molekulargewicht 170.21
Schmelzpunkt 116,0–119,0 ℃
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder fast weißes Kristallpulver
Identifikation IR Das aus der Probe gewonnene Spektrum entspricht dem der Referenzsubstanz
Aussehen der Lösung Klar und nicht intensiver gefärbt als BY6
Enantiomere Reinheit Verunreinigung D ≤0,80 %
Wasser ≤0,50 %
Sulfatasche ≤0,10 %
Schwermetalle ≤0,001 %
Verwandte Substanzen
Verunreinigung A ≤0,30 %
Jede nicht spezifizierte Verunreinigung ≤0,05 %
Gesamtzahl der nicht spezifizierten Verunreinigungen ≤0,10 %
Gesamtverunreinigungen ≤0,40 %
Verunreinigung F ≤0,10 %
Restlösungsmittel
Benzol ≤2 ppm
Dichlormethan ≤600 ppm
Ethylacetat ≤5000 ppm
Aceton ≤5000 ppm
Test 98,0 % ~ 102,0 %
Teststandard USP-Standard;EP-Standard
Verwendung API Antiepileptikum der dritten Generation

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), ein Derivat von Pilacetam, ist ein neuartiges Antiepileptikum der dritten Generation, das 1999 von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde. Es wurde ursprünglich zur Zusatzbehandlung partieller Anfälle bei Erwachsenen eingesetzt.Im Jahr 2005 wurde Levetiracetam in oralen Tabletten und Lösungen zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle bei Kindern ab 4 Jahren zugelassen.Es wird hauptsächlich zur additiven Behandlung fokaler Anfälle bei Erwachsenen und Kindern über 4 Jahren eingesetzt, kann aber auch nur bei fokalen Anfällen und systemischen Anfällen bei Erwachsenen angewendet werden.Es hat auch eine gewisse heilende Wirkung bei myoklonischer Epilepsie bei Teenagern, refraktärer Epilepsie, fehlender Epilepsie bei Kindern und anhaltender Epilepsie.

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