Lopinavir CAS 192725-17-0 API Anti-HIV HIV-Protease-Inhibitor COVID-19 Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Lopinavir
CAS: 192725-17-0
Ein hochwirksamer, selektiver peptidomimetischer HIV-1-Proteaseinhibitor
COVID-19-bezogenes Forschungsprodukt
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | Lopinavir |
Synonyme | LPV;ABT-378;Kaletra |
CAS-Nummer | 192725-17-0 |
CAT-Nummer | RF-API73 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
Molekularformel | C37H48N4O5 |
Molekulargewicht | 628,81 |
Langzeitlagerung | Langfristig bei 2-8℃ lagern |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Löslichkeit | Frei löslich in Methanol und Ethanol, löslich in 2-Propanol |
Identifikation IR | Das Infrarotabsorptionsspektrum der Testprobe stimmt mit dem Spektrum des Referenzstandards überein |
Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit der Testprobe entspricht der des Referenzstandards |
Wassergehalt (nach KF) | ≤4,0 % |
Spezifische optische Drehung | -22,0° bis -26,0° |
Glührückstand | ≤0,20 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Schmelzpunkt | 124,0 bis 127,0℃ |
Sulfatasche | ≤0,20 % |
Restlösungsmittel (Ethanol) | ≤0,50 % |
Verwandte Substanzen | (HPLC, Fläche %) |
Verunreinigung 1 | |
Verunreinigung B (RRT=0,07) | ≤0,20 % |
Verunreinigung I (RRT=1,10) | ≤0,20 % |
Jede andere Verunreinigung | ≤0,10 % |
Verunreinigung 2 | Jede andere individuelle Verunreinigung ≤0,10 % |
Gesamtverunreinigungen aus Verfahren 1 und 2 | ≤0,70 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
Test (durch HPLC) | 98,0 % ~ 102,0 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Selektiver peptidomimetischer HIV-1-Proteaseinhibitor, COVID-19-bezogenes Forschungsprodukt |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Lopinavir (ABT-378) ist ein hochwirksamer, selektiver peptidomimetischer Inhibitor der HIV-1-Protease mit einem Kis von 1,3 bis 3,6 pM für Wildtyp- und mutierte HIV-Protease.Lopinavir hemmt die Reifung von HIV-1 und blockiert so dessen Infektiosität.Lopinavir ist auch ein SARS-CoV 3CLpro-Inhibitor mit einem IC50 von 14,2 μM.Lopinavir ist ein antiretrovirales Mittel aus der Klasse der Proteaseinhibitoren.Die Hemmung der HIV-1-Protease verhindert die Spaltung des viralen Polyprotein-Vorläufers und führt zur Freisetzung unreifer, nichtinfektiöser Virionen.Bestandteil einer Kombinationstherapie zur Behandlung von HIV/AIDS.Lopinavir, der sechste HIV-Proteaseinhibitor in der „Navir“-Klasse, wurde in Coformulierung mit Ritonavir, einem anderen bereits vermarkteten HIV-Proteaseinhibitor, auf den Markt gebracht (Abbott, 1996);Diese ursprüngliche Formulierung wurde als Kaletra zur Verwendung in Kombination mit nukleosidischen oder nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Behandlung von AIDS bei Erwachsenen und Kindern eingeführt.Lopinavir ist eine peptidomimetische Verbindung mit einem strukturellen Kern, der mit dem von Ritonavir identisch ist, an dem durch Peptidkopplungsverfahren Endgruppen, insbesondere ein modifiziertes Valin, eingeführt wurden.Lopinavir ist ein starker kompetitiver Inhibitor der HIV-I-Protease mit hohem Potenzial gegen Ritonavir-resistente Mutationen.Bei mehreren Tierarten zeigten pharmakokinetische Studien mit der Lopinavir/Ritonavir-Assoziation, dass die bescheidenen Eigenschaften von Lopinavir in Gegenwart von Ritonavir im Hinblick auf Cmax und Wirkdauer deutlich verbessert wurden.
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