Lurasidonhydrochlorid CAS 367514-88-3 Reinheit ≥99,0 % API Factory High Purity

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Lurasidonhydrochlorid

Synonyme: Lurasidon HCl;Latuda

CAS: 367514-88-3

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Reinheit: ≥99,0 %

Ein Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie.

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Lurasidonhydrochlorid
Synonyme Lurasidon-HCl;Latuda
CAS-Nummer 367514-88-3
CAT-Nummer RF-API64
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm
Molekularformel C28H36N4O2S
Molekulargewicht 492.684
Schmelzpunkt 198,0–205,0 °C
Versandbedingungen Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
NMR Im Einklang mit der Struktur
Löslichkeit Entspricht den Anforderungen
Max.Einzelne Verunreinigung ≤0,20 %
Gesamtverunreinigungen ≤0,50 %
Feuchtigkeit (KF) ≤1,0 %
Rückstände der Zündung ≤0,20 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Reinheit ≥99,0 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung API, Atypisches Antipsychotikum (AAPD)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Lurasidonhydrochlorid (CAS 367514-88-3) mit hoher API-Qualität.

Lurasidonhydrochlorid (CAS 367514-88-3) ist eine oral verabreichte Substanz, die zur Klasse der atypischen Antipsychotika (AAPD) gehört und von Dainippon Sumitomo Pharma entwickelt wurde.Es wurde am 29. Oktober 2010 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Schizophrenie zugelassen und wartet derzeit auf die Zulassung für die Behandlung von bipolaren Störungen in den Vereinigten Staaten.Es erhielt 2014 die Zulassung der EMA für Schizophrenie.Lurasidon wurde auch in einer Reihe von Ländern außerhalb der USA und der EU eingeführt, darunter Kanada, wo es für beide Indikationen zugelassen ist.Es wird durch einen mehrstufigen chemischen Prozess hergestellt.

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