Methyl-2-Oxoindolin-6-Carboxylat CAS 14192-26-8 Reinheit >99,0 % (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Methyl-2-Oxoindolin-6-carboxylat

CAS: 14192-26-8

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Hellgelbes bis braunes Pulver

Zwischenprodukt von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6) bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

Verwandte Produkte

Produkt Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Methyl-2-Oxoindoline-6-Carboxylat (CAS: 14192-26-8) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion.

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Methyl-2-Oxoindolin-6-carboxylat
Synonyme 2-Oxoindolin-6-carbonsäuremethylester;Methyloxindol-6-carboxylat
CAS-Nummer 14192-26-8
CAT-Nummer RF-PI1524
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C10H9NO3
Molekulargewicht 191.19
Schmelzpunkt 184,0~190,0℃
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Hellgelbes bis braunes Pulver
1 H-NMR-Spektrum Im Einklang mit der Struktur
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust <1,00 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6)

Methyl-2-Oxoindolin-6-Carboxylat (CAS: 14192-26-8) Syntheseweg

CAS

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Methyl-2-Oxoindolin-6-carboxylat (CAS: 14192-26-8) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6) verwendet wird.Nintedanib Esylate ist ein wirksamer, oraler dreifacher Angiokinase-Inhibitor, der von Boehringer Ingelheim entwickelt wurde und auf proangiogene und profibrotische Signalwege abzielt, die durch die Rezeptorfamilien des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, des Rezeptors des Fibroblasten-Wachstumsfaktors und des Rezeptors für aus Blutplättchen abgeleitete Wachstumsfaktoren sowie Src und Flt-3 vermittelt werden Kinasen.Nintedanib-Esylat wurde im Oktober 2014 von der US-amerikanischen FDA und im Januar 2015 von der EMA für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen, einer Erkrankung, bei der die Lunge mit der Zeit zunehmend vernarbt. Die FDA gewährte Nintedanib-Esylat eine beschleunigte Zulassung , Prioritätsprüfung, Orphan-Produkt und Durchbruchsbezeichnungen.Im November 2014 wurde es außerdem von der EMA für die Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Docetaxel nach Erstlinien-Chemotherapie zugelassen.

Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns