Methyl-2-Oxoindolin-6-Carboxylat CAS 14192-26-8 Reinheit >99,0 % (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Methyl-2-Oxoindoline-6-Carboxylat (CAS: 14192-26-8) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion.
Chemischer Name | Methyl-2-Oxoindolin-6-carboxylat |
Synonyme | 2-Oxoindolin-6-carbonsäuremethylester;Methyloxindol-6-carboxylat |
CAS-Nummer | 14192-26-8 |
CAT-Nummer | RF-PI1524 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C10H9NO3 |
Molekulargewicht | 191.19 |
Schmelzpunkt | 184,0~190,0℃ |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Hellgelbes bis braunes Pulver |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | <1,00 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6) |
Methyl-2-Oxoindolin-6-Carboxylat (CAS: 14192-26-8) Syntheseweg
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Methyl-2-Oxoindolin-6-carboxylat (CAS: 14192-26-8) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Nintedanib-Esylat (CAS: 656247-18-6) verwendet wird.Nintedanib Esylate ist ein wirksamer, oraler dreifacher Angiokinase-Inhibitor, der von Boehringer Ingelheim entwickelt wurde und auf proangiogene und profibrotische Signalwege abzielt, die durch die Rezeptorfamilien des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, des Rezeptors des Fibroblasten-Wachstumsfaktors und des Rezeptors für aus Blutplättchen abgeleitete Wachstumsfaktoren sowie Src und Flt-3 vermittelt werden Kinasen.Nintedanib-Esylat wurde im Oktober 2014 von der US-amerikanischen FDA und im Januar 2015 von der EMA für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen, einer Erkrankung, bei der die Lunge mit der Zeit zunehmend vernarbt. Die FDA gewährte Nintedanib-Esylat eine beschleunigte Zulassung , Prioritätsprüfung, Orphan-Produkt und Durchbruchsbezeichnungen.Im November 2014 wurde es außerdem von der EMA für die Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Docetaxel nach Erstlinien-Chemotherapie zugelassen.