Methyltrifluormethansulfonat CAS 333-27-7 Reinheit >99,0 % (GC) Werksvorgestelltes Bild

Methyltrifluormethansulfonat CAS 333-27-7 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Methyltrifluormethansulfonat

CAS: 333-27-7

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Farblose transparente Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Methyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 333-27-7) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Methyltrifluormethansulfonat
Synonyme	Methyltriflat;Trifluormethansulfonsäuremethylester
CAS-Nummer	333-27-7
CAT-Nummer	RF-PI2095
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C2H3F3O3S
Molekulargewicht	164.10
Siedepunkt	94,0~99,0℃(lit.)
Dichte	1,45 g/ml bei 25℃(lit.)
Empfindlichkeit	Feuchtigkeitsempfindlich
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Farblose transparente Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (GC)
Brechungsindex n20/D	1,324~1,328
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Methyltrifluormethansulfonat (CAS: 333-27-7) wird in der Chemie als starkes Methylierungsreagenz verwendet.Darüber hinaus wird es bei der Umwandlung von Aminen in Methylammoniumtriflate verwendet.Darüber hinaus wird es auch bei der Suzuki-Reaktion verwendet.Methyltrifluormethansulfonsäure ist ein sehr nützliches Trifluormethansulfonsäureester-Reagens in der organischen Synthese, das häufig als Alkylierungsreagenz verwendet wird.Trifluormethansulfonsäureester-Verbindungen von Trifluormethansulfonsäureester haben ein starkes Elektronenabsorptionsvermögen und eine viel höhere Reaktivität als herkömmliche Alkylierungsreagenzien wie Chlor oder Alkylsulfonat.Aufgrund ihrer hohen Aktivität ist nur Methyltrifluormethansulfonsäure relativ stabil.Die anderen Trifluormethansulfonsäureester neigen zu Eliminierungen, Umlagerungen und anderen Nebenreaktionen und erfordern eine Synthese und Nachbehandlung unter milden Bedingungen.Organische Synthese, Zwischenprodukte der pharmazeutischen Synthese.