Methylboronsäure CAS 13061-96-6 Reinheit >98,0 % Fabrikqualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Methylboronsäure CAS: 13061-96-6
| Chemischer Name | Methylboronsäure |
| Synonyme | Methanboronsäure |
| CAS-Nummer | 13061-96-6 |
| CAT-Nummer | RF-PI1437 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | CH5BO2 |
| Molekulargewicht | 59,86 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiße Kristalle |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % |
| Schmelzpunkt | 87,0~94,0℃ |
| 1H-NMR | Im Einklang mit der Struktur |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Methylboronsäure (CAS: 13061-96-6) ist ein methyliertes Derivat der Boronsäure, ein Baustein für verschiedene Zwischenprodukte bei der Suzuki-Kupplung und hat viele Anwendungen in der organischen Synthese.Methylboronsäure kann als Reagens verwendet werden: In den palladiumkatalysierten Stille- und Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen.In den mikrowellenerhitzten heterogenen Palladium (Pd)-katalysierten Reaktionen.Bei Ruthenium (Ru)-katalysierten Silylierungsreaktionen zur Herstellung von Bis(aminotropon)titan (Ti)-Katalysatoren für Ethylenpolymerisationen.Bei der enantioselektiven asymmetrischen Bromaminocyclisierung und Bromaminocyclisierung unter Verwendung von Aminothiocarbamat-Katalysatoren.Zur Herstellung gängiger Bausteine für Pharmazeutika und Agrochemikalien.Herstellung von Chrysin-Analoga durch Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen.Zur Herstellung von Caseinkinase-I-Inhibitoren.In den divergenten CH-Funktionalisierungen, die durch Sulfonamid-Pharmakophore in der Arzneimittelentwicklung gesteuert werden.Bei der Synthese unsymmetrischer Monosulfide aus Disulfiden durch kupferkatalysierte Kupplung mit Boronsäuren.In einer Palladium-katalysierten Kupplung mit Enoltosylaten.Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung vieler Borsäurederivate wie (S) oder (R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidin.
