N-Fluorbenzolsulfonimid (NFSI) CAS 133745-75-2 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fluorierungsreagenz

Kurze Beschreibung:

N-Fluorbenzolsulfonimid

Synonyme: NFSI;Accufluor NFSi

CAS: 133745-75-2

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißer bis cremefarbener Kristall

Fluorierungsreagenz, hohe Qualität

Kontakt: Dr. Alvin Huang

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N-Fluorbenzolsulfonimid (NFSI) (CAS: 133745-75-2) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen.Kaufen Sie N-Fluorbenzolsulfonimid,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name N-Fluorbenzolsulfonimid
Synonyme NFSI;Accufluor NFSi;NFBS;N-Fluorbis(phenylsulfonyl)amin;N-Fluordi(benzolsulfonyl)amin;N-Fluordibenzolsulfonimid
Lagerbestand Auf Lager, kommerzieller Maßstab
CAS-Nummer 133745-75-2
Molekularformel C12H10FNO4S2
Molekulargewicht 315,33 g/mol
Schmelzpunkt 114,0 bis 119,0℃
Löslichkeit Sehr gut löslich in Acetonitril, Dichlormethan oder THF
Lagertemperatur. Kühler und trockener Ort (2~8℃)
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt Verfügbar
Kategorie Fluorierungsreagenz
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Inspektionsstandards Ergebnisse
Aussehen Weißer bis cremefarbener Kristall Weißer Kristall
Schmelzpunkt 114,0 bis 119,0℃ 115,7~118,0℃
Trocknungsverlust <0,50 % 0,03 %
Glührückstand <0,20 % 0,05 %
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC) 98,87 %
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur Entspricht
1 H-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur Entspricht
Abschluss Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen

Paket/Lagerung/Versand:

Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren.In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen, lagern.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.Unverträglich mit Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Einkaufsservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Bei Vorräten ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Einrichtung eines umfassenden Qualitätssicherungssystems

FAQ:

Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

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Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

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133745-75-2 – Risiko und Sicherheit:

Risikocodes
36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 - Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10
TSCA-Nr
Gefahrenhinweis Oxidationsmittel
Gefahrenklasse REIZEND

Anwendung:

N-Fluorbenzolsulfonimid (NFSI) (CAS: 133745-75-2), vielseitiges Fluorierungsreagenz zur Fluorierung von Arylen, Enolaten, Carbanionen, Organolithiumverbindungen usw.
N-Fluorbenzolsulfonimid ist ein häufig verwendetes elektrophiles Fluorierungsmittel in der organischen Synthese, um Fluor in neutrale organische Moleküle einzuführen.Es wird auch zur Fluorierung nukleophiler Substrate wie reaktiver metallorganischer Spezies und Malonat-Anionen verwendet.NFSi kann durch die Reaktion von Benzolsulfonimid mit Fluor synthetisiert werden.
N-Fluorbenzolsulfonimid ist ein neues, stabiles und mildes Fluorierungsreagenz, das Fluoratome in die Carbonyl-Orthoposition organischer Moleküle einführen und eine Monofluorierungsreaktion an elektronenreichen aromatischen Verbindungen, Enolsilan, En-Chemicalbook-Alkohol-Lithiumsalz, durchführen kann. usw. Zu den aktuellen Forschungsschwerpunkten gehören die durch Eisen oder Kobalt katalysierte Nazarov-Cyclisierungsreaktion zur Bildung eines Fünfrings und die asymmetrische Katalyse der enantioselektiven α-Fluorierung.
N-Fluorbenzolsulfonimid fluoriert Aromaten, Enolate, Azaenolate und Carbanionen in hoher Ausbeute.Es wird zur diastereoselektiven Fluorierung von Li-Enolaten chiraler Carboximide, zur gerichteten Fluorierung von ortho-lithiierten Aromaten und für eine Übersicht über elektrophile NF-Fluorierungsmittel verwendet.Asymmetrische Fluorierungen werden in Gegenwart eines Pd-BINAP-Katalysatorsystems bei Raumtemperatur in einer ionischen Flüssigkeit durchgeführt.Es handelt sich um ein Reagenz, das bei der Palladium-katalysierten enantioselektiven Fluorierung von t-Butoxycarbonyllactonen und Lactamen eingesetzt wird.Es wird auch bei der elektrophilen Difluorierung von Dihalogenpyridinen mit Butyllithium und bei der direkten Umwandlung von Alkoholen zu Dibenzolsulfonamiden mit Triphenylphosphin verwendet.

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