N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) CAS 37595-74-7 Reinheit >99,0 % (HPLC) Werksvorgestelltes Bild

N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) CAS 37595-74-7 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Name: N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid)

Synonyme: N,N-Bis(trifluormethylsulfonyl)anilin

CAS: 37595-74-7

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) (CAS: 37595-74-7) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid)
Synonyme	N-Phenyl-Bis(trifluormethansulfonimid);N,N-Bis(trifluormethylsulfonyl)anilin;Phenyltriflimid;N-Phenyltrifluormethansulfonimid
CAS-Nummer	37595-74-7
CAT-Nummer	RF-PI1941
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C8H5F6NO4S2
Molekulargewicht	357,25
Löslichkeit	Löslich in Methanol.Leicht löslich in Chloroform und Ethylacetat
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis hellgelbes Pulver
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt	100,0~102,0℃
Feuchtigkeit (KF)	<0,20 %
Gesamtverunreinigungen	<1,00 %
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Löslichkeit in Äther	Farblos bis hellgelb, klar, 10 % Erfolg
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Triflating-Reagenz;Sulfonylierungsreagenzien

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid) (CAS: 37595-74-7), Triflatierungsreagenz, ist eines der am häufigsten verwendeten Perfluoralkylsulfonylierungsreagenzien, das im Allgemeinen bei der Perfluoralkylsulfonylierung von phenolischem Hydroxyl, Amino und Enol mit hoher Reaktivität und ausgezeichneter Selektivität verwendet wird.Es wird bei der enantioselektiven Synthese von β-Aminosäuren über die Mannich-Reaktion verwendet.Wird bei der Synthese von Sphingosin-1-phosphat-1-Rezeptoragonisten verwendet, die für pharmazeutische Anwendungen nützlich sind.Kürzlich eingesetzt, um ein Keton mit KHMDS in ein Enoltriflat und anschließend mit Pd(PPh3)4 und Bu3SnH in ein Olefin umzuwandeln.Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und als OLED-Zwischenprodukt verwendet.Wirkt als transparenter, stark elektronenziehender Dotierstoff vom p-Typ in Kohlenstoffnanoröhren. Reaktant für: Synthese amphoterer Alpha-Borylaldehyde;Enantioselektive Synthese des Kernringskeletts von Leukoszeptroiden AD;Stereoselektive Synthese des Monoamin-Wiederaufnahmehemmers NS9544-Acetat;Stereoselektive Sulfoxidation.