Neodym(III)-trifluormethansulfonat CAS 34622-08-7 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration) Nd 23,7~25,0 %

Kurze Beschreibung:

Name: Neodym(III)-trifluormethansulfonat

Synonyme: Neodym(III)triflat

CAS: 34622-08-7

Reinheit: >98,0 % (chelometrische Titration)

Nd: 23,7–25,0 % (komplexiometrisches EDTA)

Weißes bis rosafarbenes bis violettes Pulver oder Kristalle

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Neodymium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34622-08-7) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Neodym(III)-trifluormethansulfonat
Synonyme	Neodym(III)triflat;Neodymtrifluormethansulfonat;Trifluormethansulfonsäure-Neodym(III)-Salz;Neodymperfluormethansulfonat
CAS-Nummer	34622-08-7
CAT-Nummer	RF-PI2105
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	Nd(CF3SO3)3
Molekulargewicht	591,45
Dichte	1.7
Empfindlichkeit	Luftempfindlich
Löslichkeit	In Wasser löslich
Stabilität	Hygroskopisch
Lagertemperatur	Argon aufgeladen
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis rosafarbenes bis violettes Pulver oder Kristalle
Reinheit / Analysemethode	>98,0 % (chelometrische Titration) (berechnet auf anh.Substanz)
Nd	23,7–25,0 % (komplexiometrisches EDTA)
Wasser von Karl Fischer	<20,0 %
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Neodym(III)-trifluormethansulfonat (CAS: 34622-08-7), stabile Lewis-Säuren in wässrigen Medien.Neodym(III)-trifluormethansulfonat wird in der Aldolreaktion von Silylenolethern mit Aldehyden und als Katalysator für die Dehydratisierung von Fructose, Diels-Alder-Reaktionen von Cyclopentadien und Alkylacrylaten, α-Aminierungsreaktionen von Pyrazolonen, Polymerisationsreaktionen von Cyclosiloxanen und direkte Polykondensation verwendet von Dicarbonsäuren und Diolen, regioselektive reduktive Ringöffnung von Benzylidenacetalen, Paal-Knorr-Cyclokondensation und Nitrierung von Benzol.